3-(3-氯-2-甲基苯基)-1,1-二甲基脲 | 15441-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(3-氯-2-甲基苯基)-1,1-二甲基脲
• 英文名称: N'-(3-Chlor-2-methyl-phenyl)-N.N-dimethyl-harnstoff
• 英文别名: 3-(3-chloro-2-methylphenyl)-1,1-dimethylurea
• CAS: 15441-91-5
• 化学式: C₁₀H₁₃ClN₂O
• mdl: MFCD00028203
• 分子量: 212.679
• InChiKey: YSMGKTOVYFPIPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  182-183 °C
• 沸点：
  361.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.218±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙烯酸丁酯 、 3-(3-氯-2-甲基苯基)-1,1-二甲基脲 在 palladium diacetate 、 对甲苯磺酸 、 对苯醌 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 以33%的产率得到butyl (E)-3-(4-chloro-2-(3,3-dimethylureido)-3-methylphenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Comparative catalytic C–H vs. C–Si activation of arenes with Pd complexes directed by urea or amide groups

  摘要：

  对钯催化的C-H活化中区域选择性的分析导致了对芳基三甲基硅基活化的观察，并在尿素基底上获得了更优的结果。

  DOI：

  10.1039/b905717j
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-甲基异氰酸苯酯 、 二甲胺 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以91%的产率得到3-(3-氯-2-甲基苯基)-1,1-二甲基脲
  参考文献：
  名称：

  Comparative catalytic C–H vs. C–Si activation of arenes with Pd complexes directed by urea or amide groups

  摘要：

  对钯催化的C-H活化中区域选择性的分析导致了对芳基三甲基硅基活化的观察，并在尿素基底上获得了更优的结果。

  DOI：

  10.1039/b905717j

文献信息

• US3988294A
  申请人：——

  公开号：US3988294A

  公开（公告）日：1976-10-26
• Comparative catalytic C–H vs. C–Si activation of arenes with Pd complexes directed by urea or amide groups
  作者：Waqar Rauf、Amber L. Thompson、John M. Brown

  DOI：10.1039/b905717j

  日期：——

  Analysis of regiocontrol in Pd-catalysed C–H activation leads to observations of aryltrimethylsilyl activation and to superior results with urea-based substrates.

  对钯催化的C-H活化中区域选择性的分析导致了对芳基三甲基硅基活化的观察，并在尿素基底上获得了更优的结果。