1-(2-chloro-acetyl)-3-(3-chloro-2-methyl-phenyl)-imidazolidin-4-one | 1072875-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1-(2-chloro-acetyl)-3-(3-chloro-2-methyl-phenyl)-imidazolidin-4-one
• 英文别名: 1-(2-chloroacetyl)-3-(3-chloro-2-methylphenyl)imidazolidin-4-one
• CAS: 1072875-08-1
• 化学式: C₁₂H₁₂Cl₂N₂O₂
• 分子量: 287.145
• InChiKey: IWVRBFCBMSCNIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-chloro-acetyl)-3-(3-chloro-2-methyl-phenyl)-imidazolidin-4-one 、 甲胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(3-氯-2-甲基-苯基)-1-(2-甲基氨基-乙酰基)-咪唑烷-4-酮
  参考文献：
  名称：

  OXO-IMIDAZOLIDINES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS

  摘要：

  提供了作为CCR1受体强效拮抗剂的化合物，并具有体内抗炎活性。这些化合物通常是单环和双环化合物，并且在制药组合物、用于治疗CCR1介导疾病的方法以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制物中很有用。

  公开号：

  US20080269280A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-chloro-2-methyl-phenyl)-imidazolidin-4-one acetate 、 氯乙酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(2-chloro-acetyl)-3-(3-chloro-2-methyl-phenyl)-imidazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  OXO-IMIDAZOLIDINES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS

  摘要：

  提供了作为CCR1受体强效拮抗剂的化合物，并具有体内抗炎活性。这些化合物通常是单环和双环化合物，并且在制药组合物、用于治疗CCR1介导疾病的方法以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制物中很有用。

  公开号：

  US20080269280A1

文献信息

• Monocyclic and bicyclic compounds and methods of use
  申请人：Zhang Penglie

  公开号：US20070066583A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are generally monocyclic and bicyclic compounds and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

  提供了一些化合物，它们作为CCR1受体的有效拮抗剂，并具有体内抗炎活性。这些化合物通常是单环和双环化合物，并可用于制药组合物、治疗CCR1介导疾病的方法，以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制。
• OXO-imidazolidines as modulators of chemokine receptors
  申请人：Chemocentryx, Inc.

  公开号：US07786157B2

  公开（公告）日：2010-08-31

  The present invention provides compounds having formula (I): or pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof, wherein the subscript m is an integer from 0-4; Ar is an optionally substituted aryl; B is an optionally substituted aryl; L1 is an optionally substituted linking group selected from the group consisting of C1-4 alkylene, C1-4 heteroalkylene, C2-4 alkenylene and —CH2N(Ru)X5—; and L2 is a bond or C1-3 alkylene. The compounds act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity.

  本发明提供具有式（I）的化合物或其药学上可接受的盐和N-氧化物，其中下标m是0-4的整数；Ar是可选取的取代芳基；B是可选取的取代芳基；L1是从C1-4烷基，C1-4杂环烷基，C2-4烯基和-CH2N（Ru）X5-等组中选择的可选取的取代连接基；L2是键或C1-3烷基。这些化合物作为CCR1受体的有效拮抗剂，并具有体内抗炎活性。
• WO2007/22257
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• MONOCYCLIC AND BICYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：EP1931348A2

  公开（公告）日：2008-06-18
• EP1931348A4
  申请人：——

  公开号：EP1931348A4

  公开（公告）日：2009-08-12