1,2,3-Triphenyl-propan-carbonsaeure-(2)-ethylester | 2901-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1,2,3-Triphenyl-propan-carbonsaeure-(2)-ethylester
• 英文别名: Ethyl 2-benzyl-2,3-diphenylpropanoate
• CAS: 2901-17-9
• 化学式: C₂₄H₂₄O₂
• 分子量: 344.453
• InChiKey: KBKMLZLSEYYDHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3-Triphenyl-propan-carbonsaeure-(2)-ethylester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2,3-Diphenyl-2-benzyl-propanol
  参考文献：
  名称：

  基于羟基或锂硫氧基甲氧基烯基异色满衍生物的扩环反应合成七元和八元环醚的新方法

  摘要：

  在 P(o-tolyl) 3 存在下，Pd(0)-催化的羟基甲氧基烯基-4,4-二烷基异色满衍生物的扩环反应通过氢化钯反应顺利进行，以高产率得到 3-benzoxepan-1-one 衍生物。用锂硫代甲氧基丙二烯处理 isochroman-1-one 衍生物，然后用水淬灭反应，以良好的收率提供 3-benzoxocan-6-one 衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2004-815440
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸乙酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,2,3-Triphenyl-propan-carbonsaeure-(2)-ethylester
  参考文献：
  名称：

  基于羟基或锂硫氧基甲氧基烯基异色满衍生物的扩环反应合成七元和八元环醚的新方法

  摘要：

  在 P(o-tolyl) 3 存在下，Pd(0)-催化的羟基甲氧基烯基-4,4-二烷基异色满衍生物的扩环反应通过氢化钯反应顺利进行，以高产率得到 3-benzoxepan-1-one 衍生物。用锂硫代甲氧基丙二烯处理 isochroman-1-one 衍生物，然后用水淬灭反应，以良好的收率提供 3-benzoxocan-6-one 衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2004-815440

文献信息

• Electrochemical Decarboxylative Elimination of Carboxylic Acids to Alkenes
  作者：Jiage Yu、Teng Liu、Wanhao Sun、Yunfei Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c02997

  日期：2023.11.3

  An electrochemical strategy for the decarboxylative elimination of carboxylic acids to alkenes at room temperature has been developed. This mild and oxidant-free method provides a green alternative to traditional thermal decarboxylation reactions. Structurally diverse aliphatic carboxylic acids, including biologically active drugs, underwent smooth conversion to the corresponding alkenes in good to

  已经开发出一种在室温下将羧酸脱羧消除为烯烃的电化学策略。这种温和且无氧化剂的方法为传统热脱羧反应提供了一种绿色替代方案。结构多样的脂肪族羧酸，包括生物活性药物，以良好到优异的产率顺利转化为相应的烯烃。