[2,4-Diacetyloxy-3-(2-dimethoxyphosphorylethyl)-5-methoxyphenyl] acetate | 154821-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: [2,4-Diacetyloxy-3-(2-dimethoxyphosphorylethyl)-5-methoxyphenyl] acetate
• CAS: 154821-83-7
• 化学式: C₁₇H₂₃O₁₀P
• 分子量: 418.337
• InChiKey: LJCALDYJEQHCRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  511.9±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.271±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2,4-Diacetyloxy-3-(2-dimethoxyphosphorylethyl)-5-methoxyphenyl] acetate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 三氯化铁 、 sodium hydride 作用下， 反应 2.5h， 生成 Metachromin A
  参考文献：
  名称：

  倍半萜醌变色蛋白-A的全合成

  摘要：

  海洋天然产物变色蛋白A的第一个总合成是通过适合合成类似物制备的会聚合成完成的。该合成的主要特征是采用Thiele乙酰氧基化反应在C 17处引入氧合作用，以及未稳定的膦酸酯与甲基酮衍生物的立体选择性Horner-Wadsworth-Emmons偶联，生成所需的（E）-三取代双键。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76220-4
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苯乙醇 在 palladium on activated charcoal chromium(VI) oxide 、 四溴化碳 、 硫酸 、 水 、 氢气 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 [2,4-Diacetyloxy-3-(2-dimethoxyphosphorylethyl)-5-methoxyphenyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  倍半萜醌变色蛋白-A的全合成

  摘要：

  海洋天然产物变色蛋白A的第一个总合成是通过适合合成类似物制备的会聚合成完成的。该合成的主要特征是采用Thiele乙酰氧基化反应在C 17处引入氧合作用，以及未稳定的膦酸酯与甲基酮衍生物的立体选择性Horner-Wadsworth-Emmons偶联，生成所需的（E）-三取代双键。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76220-4

文献信息

• A total synthesis of the sesquiterpene quinone metachromin-A
  作者：Wanda P. Almeida、Carlos Roque D. Correia

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)76220-4

  日期：1994.2

  The first total synthesis of the marine natural product metachromin A was accomplished through a convergent synthesis amenable to the preparation of synthetic analogues. The main features of this synthesis are the introduction of the oxygenation at C17 employing a Thiele acetoxylation reaction and a stereoselective Horner-Wadsworth-Emmons coupling of a nonstabilized phosphonate with a methyl ketone

  海洋天然产物变色蛋白A的第一个总合成是通过适合合成类似物制备的会聚合成完成的。该合成的主要特征是采用Thiele乙酰氧基化反应在C 17处引入氧合作用，以及未稳定的膦酸酯与甲基酮衍生物的立体选择性Horner-Wadsworth-Emmons偶联，生成所需的（E）-三取代双键。