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3-(3-氯苯基)-2,5-二苯基-3,4-二氢吡唑 | 57488-03-6

中文名称
3-(3-氯苯基)-2,5-二苯基-3,4-二氢吡唑
中文别名
——
英文名称
1,3-diphenyl-5-(3-chlorophenyl)-2-pyrazoline
英文别名
5-(3-chlorophenyl)-1,3-diphenyl-2-pyrazoline;5-(3-chloro-phenyl)-1,3-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole;1,3-Diphenyl-5-(m-chlorphenyl)-Δ2-pyrazolin;1,3-Diphenyl-5-(m-chlorphenyl)-pyrazolin;1.3-Diphenyl-5-(m-chlorphenyl)-pyrazolin;1H-Pyrazole, 5-(3-chlorophenyl)-4,5-dihydro-1,3-diphenyl-;3-(3-chlorophenyl)-2,5-diphenyl-3,4-dihydropyrazole
3-(3-氯苯基)-2,5-二苯基-3,4-二氢吡唑化学式
CAS
57488-03-6
化学式
C21H17ClN2
mdl
——
分子量
332.832
InChiKey
LUGMGZSJEQYYQJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    134-136 °C
  • 沸点:
    476.3±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    15.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:12814f7b00f062015b9955b8fa96de6a
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    3,5-二芳基-1-苯基-2-吡唑啉的光氧化:实验和计算研究
    摘要:
    实验和计算研究了各种2-吡唑啉的光氧化作用。实验结果表明,给电子/吸电子取代基增加/降低了这种光反应的速率。拟议的光诱导电子转移机理解释了取代基的空间和电子效应,芳基环取代基的共面性,C 3-芳基环向C 3 = N 2的方向双键与溶剂在照射时间上反应完全。计算(TD)B3LYP / 6-311 ++ G(d,p)结果,包括前沿轨道能量,UV-可见跃迁,静电势,CHELPG电荷,用于发现和描述隧道电子转移过程及其相关结构弛豫形成反应的速率决定步骤,并证明取代对反应速率的影响是正确的。第一次电子转移后形成的中间体络合物仅在其三重态下才进行质子转移步骤。2-吡唑啉的三重态激发态可能对电子转移步骤几乎没有贡献。循环伏安法测量结果支持了光化学结果。
    DOI:
    10.1016/j.jphotochem.2019.112285
  • 作为产物:
    描述:
    3-(3-chlorophenyl)-1-phenylprop-2-en-1-one苯肼 在 cesium 12-tungstophosphate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.33h, 以85%的产率得到3-(3-氯苯基)-2,5-二苯基-3,4-二氢吡唑
    参考文献:
    名称:
    用于合成新型 1,3,5-三芳基-吡唑啉衍生物的磷钨酸铯盐的纳米铸造、模板合成和结构研究
    摘要:
    摘要 通过两步反应沉积 Cs2.5H0.5PW12O40 (CsHPW) 盐纳米晶体,HF 消除了复合材料的二氧化硅基质。我们使用二维六边形 SBA-15 二氧化硅作为 CsHPW 纳米颗粒的纳米制造模板。Nanocast CsHPW 材料在极性溶剂中对浸出和胶体化是稳定的。纳米铸 CsHPW 材料的催化性能超过了块状 Cs2.5H0.5PW12O40,后者是酸性 HPW 盐中最活跃的。在 CsHPW 盐纳米晶体存在下,通过查耳酮和苯肼反应以高产率合成了一系列新型 1,3,5-三芳基-吡唑啉衍生物。
    DOI:
    10.1016/s1872-2067(11)60330-6
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文献信息

  • Aromatization of 1,3,5-Trisubstituted of 4,5-Dihydro-1H-Pyrazoles by In-Situ Generation of I<sup>+</sup>from Hydrogen Peroxide/Acids/Iodide Potassium or Sodium Systems
    作者:Behrooz Maleki、Hojat Veisi
    DOI:10.5012/bkcs.2011.32.12.4366
    日期:2011.12.20
    Department of Chemistry, Payame Noor University, 19395-4697 Tehran, I.R. of IranReceived July 4, 2011, Accepted October 18, 2011A simple, green and cost-effective protocol was used for the aromatization of 1,3,5-trisubstituted-2-pyrazolinesto the corresponding pyrazoles by in situ generation of iodine (I
    Payame Noor University 化学系, 19395-4697 Tehran, IR of Iran 2011 年 7 月 4 日收到,2011 年 10 月 18 日接受 1,3,5-三取代-2-芳构化采用简单、绿色、经济的方案吡唑啉通过原位生成(I
  • Silica-supported 1,3-dichloro-5,5-dimethylhydantoin (DCH) as a useful reagent for microwave-assisted aromatization of 1,3,5-trisubstituted pyrazolines under solvent-free conditions
    作者:Davood Azarifar、Elahe Nadimi、Mohammd Mehdi Ghanbari
    DOI:10.1016/j.cclet.2010.10.023
    日期:2011.4
    1,3,5-Trisubstituted pyrazolines are rapidly and conveniently oxidized to their corresponding pyrazoles by 1,3-dichloro-5,5-dimethylhydantoin (DCH) in solution and solvent-free conditions under microwave irradiation. The presence of silica gel as a supporting agent is shown to be effective in reducing the reaction times and increasing the yields.
    1,3,5-三取代的吡唑啉在微波辐射下,在无溶剂和无溶剂的条件下,被1,3-二-5,5-二甲基乙内酰(DCH)快速方便地氧化为相应的吡唑硅胶作为支撑剂的存在被证明在减少反应时间和增加产率方面是有效的。
  • An efficient oxidation of 2-pyrazolines and isoxazolines by bis-bromine-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane complex (DABCO-Br2)
    作者:Davood Azarifar、Kaveh Khosravi、Rahman Ali Veisi
    DOI:10.3998/ark.5550190.0011.917
    日期:——
    An efficient and simple procedure has been developed for the oxidation of 1,3,5-trisubstituted 4,5-dihydro-1H-pyrazoles and -isoxazoles to their corresponding aromatic derivatives promoted by bis-bromine-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane complex (DABCO-Br2) in acetic acid at room temperature. The products 2-pyrazoles and isoxazoles were produced in good to excellent 87-95 % and 78-95 % yields respectively
    已开发出一种有效且简单的程序,用于在双-1,4-二氮杂双环 [2.2] 的促进下将 1,3,5-三取代的 4,5-二氢-1H-吡唑和 -异恶唑氧化成相应的芳族衍生物。 2] 辛烷配合物 (DABCO-Br2) 在室温下的乙酸中。产物2-吡唑异恶唑的产率分别为87-95%和78-95%。
  • Microwave‐Assisted Aromatization of 1,3,5‐Trisubstituted 2‐Pyrazolines by Bi(NO<sub>3</sub>)<sub>3</sub> · 5H<sub>2</sub>O, as a Novel and Convenient Oxidizing Agent
    作者:Davood Azarifar、Behrooz Maleki
    DOI:10.1080/00397910500214136
    日期:2005.10
    Abstract Bismuth(III) nitrate pentahydrate, Bi(NO3)3 · 5H2O, has been used as a mild, efficient, and inexpensive oxidant for the oxidative aromatization of several 1,3,5‐trisubstituted 2‐pyrazolines to pyrazoles in acetic acid under microwave irradiation with good to excellent yields.
    摘要 五硝酸 (III) Bi(NO3)3 · 5H2O 已被用作温和、高效且廉价的氧化剂,用于在乙酸中将几种 1,3,5-三取代 2-吡唑啉氧化芳构化为吡唑。微波辐射具有良好到极好的产率。
  • Tricholoroisocyanuric Acid as a Useful Reagent in Microwave-assisted Aromatization of 1,3,5-Trisubstituted 2-Pyrazolines
    作者:Davood Azarifar、Behrooz Maleki
    DOI:10.1002/jccs.200500174
    日期:2005.12
    An efficient aromatization of 1,3,5-trisubstituted 2-pyrazolines to their corresponding pyrazoles has been performed by tricholoroisocyanuric acid [TCCA] under microwave irradiation in excellent yields. It has been observed that the reactions occur more rapidly under microwave irradiation conditions, and the amount of the reagent TCCA consumed is considerably reduced to afford better yields when compared
    通过三酸 [TCCA] 在微波照射下以优异的收率将 1,3,5-三取代的 2-吡唑啉高效芳构化为相应的吡唑。已经观察到,在微波辐照条件下反应发生得更快,并且与相同温度下的常规热条件相比,消耗的试剂 TCCA 的量显着减少,从而提供更好的产率。
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