4,6-Dibromo-3-(bromomethyl)-2-(2-chlorophenyl)pyridine | 444665-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4,6-Dibromo-3-(bromomethyl)-2-(2-chlorophenyl)pyridine
• CAS: 444665-07-0
• 化学式: C₁₂H₇Br₃ClN
• 分子量: 440.359
• InChiKey: YFJWIFUUDSLQLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.985±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-Dibromo-3-(bromomethyl)-2-(2-chlorophenyl)pyridine 在 Adam’s catalyst 吡啶 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~150.0 ℃ 、137.9 kPa 条件下， 反应 1.15h， 生成 5-(2-Chloro-phenyl)-1-(2,6-dichloro-phenyl)-7-piperidin-4-yl-3,4-dihydro-1H-pyrido[4,3-d]pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  p38 MAP kinase inhibitors. Part 3: SAR on 3,4-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-ones and 3,4-dihydropyrido[4,3-d]pyrimidin-2-ones

  摘要：

  p38 inhibitors based on 3,4-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-one and 3,4-dihydropyrido[4,3-d]pyrimidin-2-one platforms were synthesized and preliminary SAR explored. Among the pyrimido-pyrimidones the emergence of two sub-types of analogs-C7-amino-pyrimidines such as 24 and C7-amino-piperidines such as 42-characterized with good p38 inhibition and better off-target profiles in terms of ion channel activities was significant. Representative compound 54 in the pyrido-pyrimidone class was found to be equipotent with corresponding analog in the quinazolinone series. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.05.045
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-甲基-5-硝基吡啶 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 亚硝酸特丁酯 、 溴 、 镍 、 caesium carbonate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 4,6-Dibromo-3-(bromomethyl)-2-(2-chlorophenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  p38 Inhibitors: piperidine- and 4-aminopiperidine-substituted naphthyridinones, quinolinones, and dihydroquinazolinones

  摘要：

  We have synthesized a series of C7-piperidine- and 4-aminopiperidine-substituted naphthyridinones, quinolinones, and dihydroquinazolinones that are highly potent inhibitors of both p38 MAP kinase activity and TNF-alpha release. The 4-aminopenta-methylpiperidine naphthyridinone 5, which was designed to block metabolism at major 'hot spots', combined excellent inhibitory potency with good oral bioavailability in the rat. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00990-3

文献信息

• (Halo-benzo carbonyl)heterocyclo fused phenyl p38 kinase inhibiting agents
  申请人：——

  公开号：US20030092712A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  Compounds described by the chemical formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: 1 are inhibitors of p38 useful in the treatment of inflammatory diseases such as arthritis.

  根据化学公式(I)或其药物可接受的盐描述的化合物： 1 是p38的抑制剂，可用于治疗类风湿性关节炎等炎症性疾病。
• [EN] (HALO-BENZO CARBONYL)HETEROCYCLO FUSED PHENYL P38 KINASE INHIBITING AGENTS<br/>[FR] AGENTS INHIBITEURS DE P38 KINASE (HALO-BENZO CARBONYL)HETEROCYCLO- FUSIONNES PHENYL
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2002058695A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  Compounds described by the chemical formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are inhibitors of p38 useful in the treatment of inflammatory diseases such as arthritis.

  化学式（I）或其药学上可接受的盐所描述的化合物是p38的抑制剂，可用于治疗炎症性疾病，如关节炎。
• Novel compounds
  申请人：Boehm Charles Jeffrey

  公开号：US20060211727A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  Novel substituted 1,5,7-trisubstituted-1,8-napthyridin-2(1H)-one compounds; 1,5,7 trisubstituted-1,6-napthyridine-2-(1H)-one compounds and 1,5,7-trisubstituted quinoline-2(1H)-one compounds, processes for the preparation thereof, the use thereof in treating CSBP/p38 kinase mediated diseases and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  小说替代了1,5,7-三取代-1,8-萘啶-2（1H）-酮化合物；1,5,7-三取代-1,6-萘啶-2-（1H）-酮化合物和1,5,7-三取代喹啉-2（1H）-酮化合物，制备这些化合物的方法，将其用于治疗CSBP / p38激酶介导的疾病以及用于此类治疗的制药组合物。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：BOEHM JEFFREY CHARLES

  公开号：US20090239897A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  Novel substituted 1,5,7-trisubstituted-1,8-napthyridin-2(1H)-one compounds; 1,5,7 trisubstituted-1,6-napthyridine-2-(1H)-one compounds and 1,5,7-trisubstituted quinoline-2(1H)-one compounds, processes for the preparation thereof, the use thereof in treating CSBP/p38 kinase mediated diseases and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  小说替代了1,5,7-三取代-1,8-萘啶-2（1H）-酮化合物; 1,5,7-三取代-1,6-萘啶-2-（1H）-酮化合物和1,5,7-三取代喹啉-2（1H）-酮化合物，其制备方法，用于治疗CSBP / p38激酶介导的疾病，并用于此类治疗的制药组合物。
• Compounds
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US07550480B2

  公开（公告）日：2009-06-23

  Novel substituted 1,5,7-trisubstituted-1,8-napthyridin-2(1H)-one compounds; 1,5,7 trisubstituted-1,6-napthyridine-2-(1H)-one compounds and 1,5,7-trisubstituted quinoline-2(1H)-one compounds, processes for the preparation thereof, the use thereof in treating CSBP/p38 kinase mediated diseases and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  小说替代了1,5,7-三取代-1,8-萘啶-2（1H）-酮化合物；1,5,7-三取代-1,6-萘啶-2-（1H）-酮化合物和1,5,7-三取代喹啉-2（1H）-酮化合物，其制备过程，用于治疗CSBP / p38激酶介导的疾病以及用于此类治疗的制药组合物。