methyl 3,5-dihexylbenzoate | 791849-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3,5-dihexylbenzoate
• 英文别名: Methyl 3,5-dihexylbenzoate
• CAS: 791849-44-0
• 化学式: C₂₀H₃₂O₂
• 分子量: 304.473
• InChiKey: DTFCRGPUIAHFMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3,5-dihexylbenzoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 sodium methylate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.08h， 生成 [3,5-Bis[(3,5-dihexylphenyl)methylsulfanylmethyl]phenyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  树枝状大分子内部官能团转换和树枝状大分子变形——合成低聚（二苄基砜）和低聚（亚苯基亚乙烯基）树枝状大分子的新方法

  摘要：

  制备了一系列包含多达 21 个内部二苄硫基部分的 [G1] 至 [G3]-低聚（二苄基硫醚）树枝状聚合物作为起始材料，用于合成两个新系列的低聚（二苄基砜）和低聚（亚苯基亚乙烯基）树枝状聚合物使用两种不同的树枝状大分子到树枝状大分子的转化策略。第一种策略需要通过过氧化氢将 [G1] 到 [G3]-低聚（二苄基硫醚）的内部官能化成相应的 [G1] 到 [G3]-低聚（二苄基砜）。证明了多达 21 个内部二苄基硫部分成功转化为相应的二苄基砜基团。第二个涉及骨骼重排，也称为树枝状变态，通过 Ramberg-Backlund (RB) 反应将 [G1] 和 [G2]-低聚（二苄基砜）树枝状骨架转化为相应的 [G1] 和 [G2]-低聚（亚苯基亚乙烯基）树枝状聚合物。在树枝状聚合物骨架上实现了多达九次 RB 重排，并且发现每个单个 RB 重排反应的转化效率为 96%。

  DOI：

  10.1021/ja046557m
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴苯甲酸甲酯 在 palladium on activated charcoal bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 methyl 3,5-dihexylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  树枝状大分子内部官能团转换和树枝状大分子变形——合成低聚（二苄基砜）和低聚（亚苯基亚乙烯基）树枝状大分子的新方法

  摘要：

  制备了一系列包含多达 21 个内部二苄硫基部分的 [G1] 至 [G3]-低聚（二苄基硫醚）树枝状聚合物作为起始材料，用于合成两个新系列的低聚（二苄基砜）和低聚（亚苯基亚乙烯基）树枝状聚合物使用两种不同的树枝状大分子到树枝状大分子的转化策略。第一种策略需要通过过氧化氢将 [G1] 到 [G3]-低聚（二苄基硫醚）的内部官能化成相应的 [G1] 到 [G3]-低聚（二苄基砜）。证明了多达 21 个内部二苄基硫部分成功转化为相应的二苄基砜基团。第二个涉及骨骼重排，也称为树枝状变态，通过 Ramberg-Backlund (RB) 反应将 [G1] 和 [G2]-低聚（二苄基砜）树枝状骨架转化为相应的 [G1] 和 [G2]-低聚（亚苯基亚乙烯基）树枝状聚合物。在树枝状聚合物骨架上实现了多达九次 RB 重排，并且发现每个单个 RB 重排反应的转化效率为 96%。

  DOI：

  10.1021/ja046557m

文献信息

• [Ir(cod)Cl]₂/FDPPE-Catalyzed Chemo- and Regioselective Cyclotrimerization of Two Different Terminal Alkynes To Give 1,3,5-Trisubstituted Benzenes
  作者：Ryo Takeuchi、Gen Onodera、Masayoshi Matsuzawa、Takahiro Aizawa、Takeshi Kitahara、Yoshihisa Shimizu、Satoko Kezuka

  DOI：10.1055/s-2008-1042810

  日期：——

  [Ir(cod)Cl] 2 in combination with 1,2-bis(dipentafluorophenylphosphino)ethane catalyzes chemo- and regioselective cyclotrimerization of two different alkynes. The reaction of methyl propiolate with 1-hexyne gave methyl 3,5-di( N-butyl)benzoate as a single product in 88% yield.

  [Ir(cod)Cl] 2 与 1,2-双（二五氟苯基膦基）乙烷结合催化两种不同炔烃的化学和区域选择性环三聚反应。丙炔酸甲酯与 1-己炔反应以 88% 的产率得到 3,5-二（N-丁基）苯甲酸甲酯作为单一产物。
• Synthesis and spectroscopic properties of a soluble semiconducting porphyrin polymer
  作者：Robert A. Schmitz、Paul A. Liddell、Gerdenis Kodis、Michael J. Kenney、Bradley J. Brennan、Nolan V. Oster、Thomas A. Moore、Ana L. Moore、Devens Gust

  DOI：10.1039/c4cp02105c

  日期：——

  solution processable and soluble in organic solvents has been synthesized, and its spectroscopic and electrochemical properties have been investigated. The polymer consists of diarylporphyrin units that are linked at meso-positions by aminophenyl groups, thus making the porphyrin rings an integral part of the polymer backbone. Hexyl chains on two of the aryl groups impart solubility. The porphyrin units

  合成了可溶液加工并溶于有机溶剂的半导体卟啉聚合物，并对其光谱和电化学性质进行了研究。该聚合物由二芳基卟啉单元组成，该单元通过氨基苯基在中间位置连接，从而使卟啉环成为聚合物主链的组成部分。两个芳基上的己基链赋予溶解性。卟啉单元仅在基态电子状态下相互作用较弱。激发产生局部激发态，该激发态迅速发展成具有涉及氨基氮和卟啉大环的电荷转移特性（CT）的状态。单重态激发能在链中的卟啉单元之间传递，其时间常数约为。210 ps。最终的CT状态具有几纳秒的寿命，并且聚合物的第一次氧化发生在约200℃。0.58 V与SCE。这些特性使聚合物成为各种富勒烯或其他受体物种的合适的潜在激发态电子供体，表明该聚合物可用于有机光伏，传感器和类似应用中。
• [EN] IONIZABLE CATIONIC LIPIDS FOR LIPID NANOPARTICLES<br/>[FR] LIPIDES CATIONIQUES IONISABLES POUR NANOPARTICULES LIPIDIQUES
  申请人：[en]GENEVANT SCIENCES GMBH

  公开号：WO2023144798A1

  公开（公告）日：2023-08-03

  Certain embodiments of the invention provide ionizable lipids having optimized clearance properties. Certain embodiments of the invention also provide nucleic acid-lipid particles comprising ionizable lipids, methods of making the lipid particles, and methods of delivering and/or administering the lipid particles.
• Dendrimer Interior Functional Group Conversion and Dendrimer Metamorphosis−New Approaches to the Synthesis of Oligo(dibenzyl sulfone) and Oligo(phenylenevinylene) Dendrimers
  作者：Hak-Fun Chow、Man-Kit Ng、Chi-Wing Leung、Guo-Xin Wang

  DOI：10.1021/ja046557m

  日期：2004.10.1

  materials toward the syntheses of two new series of oligo(dibenzyl sulfone) and oligo(phenylenevinylene) dendrimers using two different dendrimer-to-dendrimer conversion strategies. The first strategy entailed the interior functionalization of the [G1] to [G3]-oligo(dibenzylsulfide)s to the corresponding [G1] to [G3]-oligo(dibenzyl sulfone)s via hydrogen peroxide oxidation. Successful conversions of

  制备了一系列包含多达 21 个内部二苄硫基部分的 [G1] 至 [G3]-低聚（二苄基硫醚）树枝状聚合物作为起始材料，用于合成两个新系列的低聚（二苄基砜）和低聚（亚苯基亚乙烯基）树枝状聚合物使用两种不同的树枝状大分子到树枝状大分子的转化策略。第一种策略需要通过过氧化氢将 [G1] 到 [G3]-低聚（二苄基硫醚）的内部官能化成相应的 [G1] 到 [G3]-低聚（二苄基砜）。证明了多达 21 个内部二苄基硫部分成功转化为相应的二苄基砜基团。第二个涉及骨骼重排，也称为树枝状变态，通过 Ramberg-Backlund (RB) 反应将 [G1] 和 [G2]-低聚（二苄基砜）树枝状骨架转化为相应的 [G1] 和 [G2]-低聚（亚苯基亚乙烯基）树枝状聚合物。在树枝状聚合物骨架上实现了多达九次 RB 重排，并且发现每个单个 RB 重排反应的转化效率为 96%。