4'-tert-Butyldibenzo-18-crown-6 | 75264-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4'-tert-Butyldibenzo-18-crown-6
• 英文别名: 4'-tert-butyl-dibenzo-18-crown-6；2-Tert-butyl-6,7,9,10,17,18,20,21-octahydrodibenzo[b,k][1,4,7,10,13,16]hexaoxacyclooctadecine；11-tert-butyl-2,5,8,15,18,21-hexaoxatricyclo[20.4.0.09,14]hexacosa-1(26),9(14),10,12,22,24-hexaene
• CAS: 75264-22-1
• 化学式: C₂₄H₃₂O₆
• 分子量: 416.514
• InChiKey: VILFILXIPKLXTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130-134 °C
• 沸点：
  534.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.062±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 4'-tert-Butyldibenzo-18-crown-6 在 盐酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 以80%的产率得到11-Tert-butyl-24-(chloromethyl)-2,5,8,15,18,21-hexaoxatricyclo[20.4.0.09,14]hexacosa-1(22),9(14),10,12,23,25-hexaene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of derivatives of dibenzo-18-crown-6 with a chloromethyl group in the side chain

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00575074
• 作为产物：
  描述：

  二苯并-18-冠醚-6 、 叔丁醇 在 硫酸 、 sodium perchlorate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以95%的产率得到4'-tert-Butyldibenzo-18-crown-6
  参考文献：
  名称：

  某些醇对苯并冠醚的烷基化

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00476993

文献信息

• OLIGONUCLEOTIDE ANALOGUES HAVING MODIFIED INTERSUBUNIT LINKAGES AND/OR TERMINAL GROUPS
  申请人：Hanson Gunnar J.

  公开号：US20120065169A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  Oligonucleotide analogues comprising modified intersubunit linkages and/or modified 3′ and/or 5′-end groups are provided. The disclosed compounds are useful for the treatment of diseases where inhibition of protein expression or correction of aberrant mRNA splice products produces beneficial therapeutic effects.

  提供了包含修改的亚单位连接和/或修改的3'和/或5'-末端基团的寡核苷酸类似物。所披露的化合物对于治疗需要抑制蛋白质表达或纠正异常mRNA剪接产物以产生有益治疗效果的疾病非常有用。
• PEPTIDE OLIGONUCLEOTIDE CONJUGATES
  申请人：Hanson Gunnar J.

  公开号：US20120289457A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  Oligonucleotide analogues conjugated to carrier peptides are provided. The disclosed compounds are useful for the treatment of various diseases, for example diseases where inhibition of protein expression or correction of aberrant mRNA splice products produces beneficial therapeutic effects.

  提供了与载体肽共轭的寡核苷酸类似物。所公开的化合物可用于治疗各种疾病，例如抑制蛋白质表达或校正异常的mRNA剪接产物可产生有益的治疗效果的疾病。
• Methods for treating progeroid laminopathies using oligonucleotide analogues targeting human LMNA
  申请人：Sarepta Therapeutics, Inc.

  公开号：US10398721B2

  公开（公告）日：2019-09-03

  Provided are methods of treatment in subjects having progeroid diseases and related conditions which rely upon LMNA-targeted antisense oligonucleotides for reducing expression of one or more aberrantly spliced LMNA mRNA isoforms that encode progerin.

  本研究提供了治疗类早衰症及相关疾病患者的方法，这些方法依靠 LMNA 靶向反义寡核苷酸来降低一种或多种编码早衰素的异常剪接 LMNA mRNA 异构体的表达。
• Oligonucleotide analogues having modified intersubunit linkages and/or terminal groups
  申请人：Sarepta Therapeutics, Inc.

  公开号：US10760078B2

  公开（公告）日：2020-09-01

  Oligonucleotide analogues comprising modified intersubunit linkages and/or modified 3′ and/or 5′-end groups are provided. The disclosed compounds are useful for the treatment of diseases where inhibition of protein expression or correction of aberrant mRNA splice products produces beneficial therapeutic effects.

  提供了包含修饰的亚基间连接和/或修饰的 3′和/或 5′末端基团的寡核苷酸类似物。所公开的化合物可用于治疗抑制蛋白质表达或校正异常 mRNA 剪接产物产生有益治疗效果的疾病。
• Oligonucleotide analogues targeting human LMNA
  申请人：SAREPTA THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US11071749B2

  公开（公告）日：2021-07-27

  Provided are LMNA-targeted antisense oligonucleotides for reducing expression of one or more aberrantly spliced LMNA mRNA isoforms that encode progerin.

  本文提供了 LMNA 靶向反义寡核苷酸，用于减少编码早老素的一种或多种异常剪接 LMNA mRNA 异构体的表达。