5-(p-methoxyphenyl)-3-methylpentan-3-ol | 219717-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-(p-methoxyphenyl)-3-methylpentan-3-ol
• 英文别名: 1-(4-Methoxyphenyl)-3-methylpentan-3-ol
• CAS: 219717-33-6
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂
• 分子量: 208.301
• InChiKey: OEFVTFGHRKESNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(p-methoxyphenyl)-3-methylpentan-3-ol 在 PPA 作用下， 反应 0.25h， 以87.6%的产率得到7-methoxy-1,2-dimethyltetralin
  参考文献：
  名称：

  Bachute; Desai, Uday V.; Mane, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 9, p. 857 - 860

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(4-methoxyphenyl)pent-1-en-3-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 magnesium 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 5-(p-methoxyphenyl)-3-methylpentan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Bachute; Desai, Uday V.; Mane, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 9, p. 857 - 860

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reductive Allylic Defluorinative Cross-Coupling Enabled by Ni/Ti Cooperative Catalysis
  作者：Zhiyang Lin、Yun Lan、Chuan Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03102

  日期：2019.10.18

  synthesis, but they have been rarely engaged in cross-electrophile coupling. Herein, we report a Ni/Ti-cocatalyzed reductive allylic defluorinative cross-coupling between trifluoromethyl alkenes and unactivated alkyl chlorides and bromides, enabling the efficient preparation of diverse functional-group-rich gem-difluoroalkenes. Notably, synthesis of the gem-difluoroalkene analogues of azaperone, haloperidol

  未活化的烷基氯是有机合成中的重要组成部分，但很少参与交叉亲电子偶联。在本文中，我们报道了三氟甲基烯烃与未活化的烷基氯化物和溴化物之间的Ni / Ti催化的还原性烯丙基脱氟交叉偶联，从而能够有效地制备各种富含官能团的宝石-二氟烯烃。值得注意的是，使用我们的方法作为关键步骤，也完成了氮杂哌酮，氟哌啶醇和苯哌啶醇的宝石-二氟烯烃类似物的合成。
• Bachute; Desai, Uday V.; Mane, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 9, p. 857 - 860
  作者：Bachute、Desai, Uday V.、Mane

  DOI：——

  日期：——