(E)-1-(1-ethoxybuta-1,3-dienyl)-1H-indole | 936721-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (E)-1-(1-ethoxybuta-1,3-dienyl)-1H-indole
• 英文别名: 1-[(1E)-1-ethoxybuta-1,3-dienyl]indole
• CAS: 936721-38-9
• 化学式: C₁₄H₁₅NO
• 分子量: 213.279
• InChiKey: XXWZNXVNQZYVGX-VGOFMYFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  14.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 (E)-2-[(1-ethoxy)buta-1,3-dienyl]-5,5-dimethyl-[1,3,2]dioxaborinane 在 copper diacetate 、 potassium tert-butylate 、 cesium fluoride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以2.3%的产率得到(E)-1-(1-ethoxybuta-1,3-dienyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  通过与烷氧基二烯基和烷氧基苯乙烯基硼酸酯的偶联反应对唑类进行 N-官能化

  摘要：

  烷氧基二烯基硼酸酯 1a 和 1b 和烷氧基苯乙烯基硼酸酯 2 已用于各种铜介导的与唑类的交叉偶联反应。在温和的条件下合成了多种 N-烷氧基二烯基和 N-苯乙烯基唑。该过程在室温下在 CH2Cl2 中 CsF 存在下使用 Cu(OAc)2。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600872

文献信息

• N-Functionalization of Azoles through Coupling Reactions with Alkoxydienyl and Alkoxystyryl Boronic Esters
  作者：Annamaria Deagostino、Cristina Prandi、Chiara Zavattaro、Paolo Venturello

  DOI：10.1002/ejoc.200600872

  日期：2007.3

  Alkoxydienyl boronates 1a and 1b and alkoxystyryl boronate 2 have been used in various copper mediated cross-coupling reactions with azoles. A variety of N-alkoxydienyl- and N-styrylazoles have been synthesized under mild conditions. The process utilizes Cu(OAc)2 in the presence of CsF in CH2Cl2 at room temperature. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  烷氧基二烯基硼酸酯 1a 和 1b 和烷氧基苯乙烯基硼酸酯 2 已用于各种铜介导的与唑类的交叉偶联反应。在温和的条件下合成了多种 N-烷氧基二烯基和 N-苯乙烯基唑。该过程在室温下在 CH2Cl2 中 CsF 存在下使用 Cu(OAc)2。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)