2,5-Bis(2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxin-5-yl)-1,3-thiazole | 477587-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,5-Bis(2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxin-5-yl)-1,3-thiazole
• 英文别名: 2,5-bis(2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxin-5-yl)-1,3-thiazole
• CAS: 477587-16-9
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₄S₃
• 分子量: 365.455
• InChiKey: COYPGYZLQKYZFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  580.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.525±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴噻唑 、 三丁基(2,3-二氢噻吩并[3,4-b]-[1,4]二恶英-5-基)锡烷 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2,5-Bis(2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxin-5-yl)-1,3-thiazole
  参考文献：
  名称：

  含EDOT的杂芳环化合物的合成及光学性质

  摘要：

  基于噻吩的共轭聚合物和低聚物已被广泛用作制造光电器件（如场效应晶体管、发光器件和光伏电池）的活性材料。活性材料的光学和电子特性取决于 HOMO 和 LUMO 的能级。为了控制水平，已经进行了旨在修饰低聚噻吩骨架的广泛研究。作为一种电子材料，3,4-乙烯二氧噻吩 (EDOT) 是功能性 π 共轭系统分子工程的重要通用构件，具有专门为发光器件、非线性光学发色团应用而定制的电子和光学特性，低能隙系统或最近的有机半导体。已经合成了各种低聚 EDOT，对其结构和电子特性的分析表明，明智地使用 EDOT 作为构建块可以微调 π 共轭系统的电子特性。这种对基于 EDOT 的系统的日益关注反过来又引起了对 EDOT 分子本身的化学和/或对其结构的修改的强烈兴趣。将吸电子基团引入 EDOT 代表了调整共轭系统的 HOMO 和 LUMO 能级的最直接方法。如先前的工作所示，在噻吩单元的 3 位引入受体基团（如

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.7.2446

文献信息

• Synthesis and Optical Properties of Heteroaromatic Ring Compounds Containing EDOT
  作者：Sun-Woo Hwang、Eun-Rang Park、Yeon-Joon Chung、Young-Ju Bae、In-Tae Kim

  DOI：10.5012/bkcs.2011.32.7.2446

  日期：2011.7.20

  optical and electronic properties of the active material depend on the energy levels of the HOMO and LUMO. In order to control the levels, extensive studies aiming at the modification of the oligothiophene backbone have been carried out. As an electronic material, 3,4-ethylenedioxythiophene (EDOT) is an important versatile building block for the molecular engineering of functional π-conjugated systems

  基于噻吩的共轭聚合物和低聚物已被广泛用作制造光电器件（如场效应晶体管、发光器件和光伏电池）的活性材料。活性材料的光学和电子特性取决于 HOMO 和 LUMO 的能级。为了控制水平，已经进行了旨在修饰低聚噻吩骨架的广泛研究。作为一种电子材料，3,4-乙烯二氧噻吩 (EDOT) 是功能性 π 共轭系统分子工程的重要通用构件，具有专门为发光器件、非线性光学发色团应用而定制的电子和光学特性，低能隙系统或最近的有机半导体。已经合成了各种低聚 EDOT，对其结构和电子特性的分析表明，明智地使用 EDOT 作为构建块可以微调 π 共轭系统的电子特性。这种对基于 EDOT 的系统的日益关注反过来又引起了对 EDOT 分子本身的化学和/或对其结构的修改的强烈兴趣。将吸电子基团引入 EDOT 代表了调整共轭系统的 HOMO 和 LUMO 能级的最直接方法。如先前的工作所示，在噻吩单元的 3 位引入受体基团（如