4-(1,2-dimethylindol-3-yl)butyric acid | 69262-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-(1,2-dimethylindol-3-yl)butyric acid
• 英文别名: 4-(1,2-dimethyl-1H-indol-3-yl)butanoic acid；4-(1,2-dimethylindol-3-yl)butanoic acid
• CAS: 69262-84-6
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• mdl: MFCD09028350
• 分子量: 231.294
• InChiKey: ZQKRHIPBVIFQQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1,2-dimethylindol-3-yl)butyric acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1,2-dimethyl-6-hydroxy-3,4,5,6-tetrahydro-1H-cycloheptindole
  参考文献：
  名称：

  4-（1,2-二甲基吲哚-3-基）丁酸和3-（1,2-二甲基吲哚-3-基）丙酸与三氟乙酸酐的反应

  摘要：

  用三氟乙酸酐处理4-（1,2-二甲基吲哚-3-基）丁酸（1）得到1-甲基-2-三氟乙酰亚甲基吲哚啉-3-螺环戊烷-2'-一（6）或1,2-二甲基-6-氧代-3,4,5,6-四氢-1 H-环庚基[ c，d ]吲哚（5）取决于反应条件。3-（1,2-二甲基吲哚-3-基）丙酸（10; R = OH）与三氟乙酸酐反应形成4,4a-二氢-9-甲基-4a- [2,2,2-三氟-1 -（2-羟基-9-甲基咔唑-3-基）乙基]咔唑-2（3 H）-一（21）。

  DOI：

  10.1039/p19830002425
• 作为产物：
  描述：

  5-乙酰基戊酸 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 4-(1,2-dimethylindol-3-yl)butyric acid
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三甲基吲哚和N-烷基四氢咔唑与三氟乙酸酐的反应

  摘要：

  用三氟乙酸酐处理1,2,3-三甲基吲哚导致对吲哚的C-2甲基的攻击，并且在C-1发生N-烷基四氢咔唑的三氟乙酰化。

  DOI：

  10.1039/p19810000382

文献信息

• BAILEY A. S.; HAXBY J. B.; HILTON A. N.; PEACH J. M.; VANDREVALA M. H., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1981, NO 2, 382-389
  作者：BAILEY A. S.、 HAXBY J. B.、 HILTON A. N.、 PEACH J. M.、 VANDREVALA M. H.

  DOI：——

  日期：——
• BAILEY, A. S.;ELLIS, J. H.;PEACH, J. M.;PEARMAN, M. L., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 10, 2425-2429
  作者：BAILEY, A. S.、ELLIS, J. H.、PEACH, J. M.、PEARMAN, M. L.

  DOI：——

  日期：——
• The reactions of 1,2,3-trimethylindole and of N-alkyltetrahydrocarbazoles with trifluoroacetic anhydride
  作者：A. Sydney Bailey、Joanna B. Haxby、Andrew N. Hilton、Josephine M. Peach、Marazban H. Vandrevala

  DOI：10.1039/p19810000382

  日期：——

  Treatment of 1,2,3-trimethylindole with trifluoroacetic anhydride results in attack on the C-2 methyl group of the indole, and trifluoroacetylation of N-alkyltetrahydrocarbazoles occurs at C-1.

  用三氟乙酸酐处理1,2,3-三甲基吲哚导致对吲哚的C-2甲基的攻击，并且在C-1发生N-烷基四氢咔唑的三氟乙酰化。
• The reactions of 4-(1,2-dimethylindol-3-yl)butyric acid and of 3-(1,2-dimethylindol-3-yl)propionic acid with trifluoroacetic anhydride
  作者：A. Sydney Bailey、J. Hilary Ellis、Josephine M. Peach、Martin L. Pearman

  DOI：10.1039/p19830002425

  日期：——

  Treatment of 4-(1,2-dimethylindol-3-yl)butyric acid (1) with trifluoroacetic anhydride gives either 1-methyl-2-trifluoroacetylmethyleneindoline-3-spirocyclopentan-2′-one (6) or 1,2-dimethyl-6-oxo-3,4,5,6-tetrahydro-1H-cyclohept[c,d]indole (5) depending on the reaction conditions. 3-(1,2-Dimethylindol-3-yl)propionic acid (10;R = OH) reacts with trifluoroacetic anhydride to form 4,4a-dihydro-9-methyl-4a-[2

  用三氟乙酸酐处理4-（1,2-二甲基吲哚-3-基）丁酸（1）得到1-甲基-2-三氟乙酰亚甲基吲哚啉-3-螺环戊烷-2'-一（6）或1,2-二甲基-6-氧代-3,4,5,6-四氢-1 H-环庚基[ c，d ]吲哚（5）取决于反应条件。3-（1,2-二甲基吲哚-3-基）丙酸（10; R = OH）与三氟乙酸酐反应形成4,4a-二氢-9-甲基-4a- [2,2,2-三氟-1 -（2-羟基-9-甲基咔唑-3-基）乙基]咔唑-2（3 H）-一（21）。