N6-((1-(4-chlorophenyl)cyclopropyl)methyl)adenosine | 115816-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: N6-((1-(4-chlorophenyl)cyclopropyl)methyl)adenosine
• 英文别名: (2R,3R,4S,5R)-2-[6-[[1-(4-chlorophenyl)cyclopropyl]methylamino]purin-9-yl]-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
• CAS: 115816-10-9
• 化学式: C₂₀H₂₂ClN₅O₄
• 分子量: 431.879
• InChiKey: PMHACHUTSLFJJP-NVQRDWNXSA-N

物化性质

• 熔点：
  132-138 °C
• 沸点：
  735.4±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.69±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氯嘌呤核苷 、 对氯苯乙腈 在 三乙胺 作用下， 以 1,2-二溴乙烷 为溶剂， 生成 N6-((1-(4-chlorophenyl)cyclopropyl)methyl)adenosine
  参考文献：
  名称：

  N.sup.6 -substituted adenosines

  摘要：

  这些新型腺苷类化合物是新颖的N.sup.6-取代腺苷，其中N取代基为##STR1##其中Ar是未取代或取代的(1)苯基、(2)1-或2-萘基、(3)2-或3-噻吩基、(4)2-或3-呋喃基、(5)2-、4-或5-噻唑基、(6)2-、3-或4-吡啶基或(7)2-嘧啶基，其中取代基包括至少一种较低烷基、卤素、三氟甲基、羟基、较低烷氧基、较低酰氧氨基、N-较低单烷基或N,N-较低二烷基氨基、较低硫代烷基、较低烷基磺酰基或硝基，R'是氢或烷基，A是##STR2##其中q、q'或q"为1至4，n和m独立地为0至3，前提是如果A是键，则n和m至少为2，如果A不是键，则n和m至少为1。这些新型腺苷类化合物具有非常理想的中枢神经系统和心血管活性，因此本发明还包括用于制备药物组合物和使用方法。

  公开号：

  US04755594A1

文献信息

• N6-substituted Adenosines
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0232813A2

  公开（公告）日：1987-08-19

  The present invention are novel N6-substituted adenosines having highly desirable central nervous system and cardiovascular activities.

  本发明是新型 N6 取代腺苷，具有非常理想的中枢神经系统和心血管活性。
• BRIDGES, ALEXANDER J.;HAMILTON, HARRIET;MOOS, WALTER H.;SZOTEK, DEEDEE L.
  作者：BRIDGES, ALEXANDER J.、HAMILTON, HARRIET、MOOS, WALTER H.、SZOTEK, DEEDEE L.

  DOI：——

  日期：——
• US4755594A
  申请人：——

  公开号：US4755594A

  公开（公告）日：1988-07-05