3-(3-甲基丁氧基)苯甲醛 | 77422-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-(3-甲基丁氧基)苯甲醛
• 英文名称: 3-(isopentyloxy)benzaldehyde
• 英文别名: m-Isoamyloxy-benzaldehyd；3-(3-Methylbutoxy)benzaldehyde
• CAS: 77422-25-4
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• mdl: MFCD09864622
• 分子量: 192.258
• InChiKey: BTNXPSPSJDQCEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2912499000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-甲基丁氧基)苯甲醛 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型的2-（取代的苄基）喹啉核苷通过不同的机制抑制人α7和α4β2烟碱样受体。

  摘要：

  这项工作提出了一系列新型的2-苄基奎宁环衍生物的设计和合成，这些衍生物包括12个甲硫氨酸盐和11个盐酸盐，以及它们在人（h）α7和α4β2烟碱受体（nAChRs）上的结构和药理学表征。这些化合物的拮抗力通过Ca 2+进行测试对表达hα7或hα4β2nAChR亚型的细胞进行大量检测。为了确定抑制机制，进行了另外的放射性配体结合实验。结果表明，该甲硫磷化物对hα7nAChR激动剂位点具有最高的亲和力，而相同的化合物优选与hα4β2nAChR离子通道结构域结合。这些结果表明，甲硫杀螨醇是hα7nAChR的竞争性拮抗剂，但是hα4β2亚型的非竞争性拮抗剂。对接和分子动力学模拟表明，甲硫醚衍生物8d通过在季铵化奎林宁部分与受体中的芳族盒之间形成稳定的阳离子-π相互作用而与hα7正构结合位点结合，而化合物7j和8j 通过与丝氨酸（6'位）和缬氨酸（13'位）环之间形成的腔域相互作用而阻断hα4β2AC

  DOI：

  10.1016/j.biocel.2013.08.003
• 作为产物：
  描述：

  间羟基苯甲醛 、 1-溴代异戊烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-(3-甲基丁氧基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  新型的2-（取代的苄基）喹啉核苷通过不同的机制抑制人α7和α4β2烟碱样受体。

  摘要：

  这项工作提出了一系列新型的2-苄基奎宁环衍生物的设计和合成，这些衍生物包括12个甲硫氨酸盐和11个盐酸盐，以及它们在人（h）α7和α4β2烟碱受体（nAChRs）上的结构和药理学表征。这些化合物的拮抗力通过Ca 2+进行测试对表达hα7或hα4β2nAChR亚型的细胞进行大量检测。为了确定抑制机制，进行了另外的放射性配体结合实验。结果表明，该甲硫磷化物对hα7nAChR激动剂位点具有最高的亲和力，而相同的化合物优选与hα4β2nAChR离子通道结构域结合。这些结果表明，甲硫杀螨醇是hα7nAChR的竞争性拮抗剂，但是hα4β2亚型的非竞争性拮抗剂。对接和分子动力学模拟表明，甲硫醚衍生物8d通过在季铵化奎林宁部分与受体中的芳族盒之间形成稳定的阳离子-π相互作用而与hα7正构结合位点结合，而化合物7j和8j 通过与丝氨酸（6'位）和缬氨酸（13'位）环之间形成的腔域相互作用而阻断hα4β2AC

  DOI：

  10.1016/j.biocel.2013.08.003

文献信息

• Structure-Based Design and Synthesis of N-Substituted 3-Amino-β-Carboline Derivatives as Potent αβ-Tubulin Degradation Agents
  作者：Yong Li、Yan Liu、Zejiang Zhu、Wei Yan、Chufeng Zhang、Zhuang Yang、Peng Bai、Minghai Tang、Mingsong Shi、Wen He、Suhong Fu、Jiang Liu、Kai Han、Jiewen Li、Lixin Xie、Haoyu Ye、Jianhong Yang、Lijuan Chen

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c02159

  日期：2022.2.10

  So far, relatively few small molecules have been reported to promote tubulin degradation. Our previous studies have found that compound 2, a noncovalent colchicine-site ligand, was capable of promoting αβ-tubulin degradation. To further improve its antiproliferative activity, 66 derivatives or analogues of 2 were designed and synthesized based on 2-tubulin cocrystal structure. Among them, 12b displayed

  迄今为止，促进微管蛋白降解的小分子报道相对较少。我们之前的研究发现化合物2是一种非共价秋水仙碱位点配体，能够促进 αβ-微管蛋白降解。为了进一步提高其抗增殖活性，基于2-微管蛋白共晶结构，设计合成了66种2的衍生物或类似物。其中， 12b显示出针对多种肿瘤细胞的纳摩尔效力，包括紫杉醇和阿霉素耐药细胞系。 12b与秋水仙碱位点结合，并通过泛素-蛋白酶体途径以浓度依赖性方式促进 αβ-微管蛋白降解。 X射线晶体结构显示12b的结合方式与2类似，但B环的构象略有变化，这导致12b与周围残基有更好的相互作用。 12b在 A2780S（紫杉醇敏感）和 A2780T（紫杉醇耐药）卵巢异种移植模型上，静脉注射 40 mg/kg（每周 3 次）剂量均能有效抑制肿瘤生长，TGI 分别为 92.42 和 79.75%，无明显副作用。效应，支持其作为肿瘤治疗化合物的潜在用途。
• [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS: ARYL MYXOPYRONIN DERIVATIVES<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTÉRIENS : DÉRIVÉS ARYL MYXOPYRONINES
  申请人：UNIV RUTGERS

  公开号：WO2013192352A1

  公开（公告）日：2013-12-27

  The invention provides compounds of formula la, lb and Ic: [Formula Ia, Ib, and Ic] and salts thereof, wherein variables are as described in the specification, as well as compositions comprising a compound of formula Ia-Ic, methods of making such compounds, and methods of using such compounds, e.g., as inhibitors of bacterial RNA polymerase and as antibacterial agents.

  该发明提供了以下公式的化合物：[公式 Ia、Ib 和 Ic] 及其盐，其中变量如规范中所述，以及包含公式 Ia-Ic 化合物的组合物、制备这种化合物的方法以及使用这种化合物的方法，例如作为细菌RNA聚合酶的抑制剂和抗菌剂。
• [EN] ALKOXY COMPOUNDS FOR DISEASE TREATMENT<br/>[FR] COMPOSÉS D'ALCOXY POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：ACUCELA INC

  公开号：WO2009045479A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  The present invention relates generally to compositions and methods for treating neurodegenerative diseases and disorders, particularly ophthalmic diseases and disorders. Provided herein are alkoxyl derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds. The subject compositions are useful for treating and preventing ophthalmic diseases and disorders, including age-related macular degeneration (AMD) and Stargardt's Disease.

  本发明通常涉及治疗神经退行性疾病和紊乱的组合物和方法，特别是治疗眼科疾病和紊乱的组合物和方法。本文提供了烷氧基衍生物化合物和包含这些化合物的药物组合物。所述组合物对治疗和预防眼科疾病和紊乱，包括年龄相关性黄斑变性（AMD）和斯塔加特病（Stargardt's Disease）具有用处。
• Alkoxy compounds for disease treatment
  申请人：Scott Ian L.

  公开号：US20090326074A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The present invention relates generally to compositions and methods for treating neurodegenerative diseases and disorders, particularly ophthalmic diseases and disorders. Provided herein are alkoxyl derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds. The subject compositions are useful for treating and preventing ophthalmic diseases and disorders, including age-related macular degeneration (AMD) and Stargardt's Disease.

  本发明涉及治疗神经退行性疾病和疾病的组合物和方法，特别是眼科疾病和疾病的组合物和方法。本文提供了烷氧基衍生物化合物和包含这些化合物的药物组合物。这些组合物可用于治疗和预防眼科疾病和疾病，包括年龄相关性黄斑变性（AMD）和Stargardt病。
• Alkoxy Compounds for Disease Treatment
  申请人：Scott Ian L.

  公开号：US20120129894A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  The present invention relates generally to compositions and methods for treating neurodegenerative diseases and disorders, particularly ophthalmic diseases and disorders. Provided herein are alkoxyl derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds. The subject compositions are useful for treating and preventing ophthalmic diseases and disorders, including age-related macular degeneration (AMD) and Stargardt's Disease.

  本发明通常涉及用于治疗神经退行性疾病和疾病的组合物和方法，特别是眼科疾病和疾病。本文提供了烷氧基衍生物化合物和包含这些化合物的制药组合物。这些化合物对于治疗和预防眼科疾病和疾病，包括年龄相关性黄斑部退化（AMD）和Stargardt病是有用的。