2-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethylthio] benzimidazole | 126055-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethylthio] benzimidazole
• 英文别名: 2-[2-(4-metylpiperazin-1-yl)ethylthio]benzimidazole；2-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethylsulfanyl]-1H-benzimidazole
• CAS: 126055-33-2
• 化学式: C₁₄H₂₀N₄S
• 分子量: 276.406
• InChiKey: LQLNXIQEIDBMPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  60.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethylthio] benzimidazole 、 氯化苄 、 、 sodium hydroxide 、 在 氯仿 、 水 、 甲醇 、 环己烷 、 ammonium hydroxide 、 petroleum ether 作用下， 反应 6.0h， 生成 1-Benzyl-2-[2-(4methylpiperazin-1-yl) ethylthio]benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Pharmacologically active alkylthiobenzimidazole derivatives and process

  摘要：

  本文描述了一种新的烷基硫代苯并咪唑衍生物，属于以下式子的类别：##STR1## 其中，R.sub.1和R.sub.2各代表1-3个碳原子的烷基基团，或者它们可以与相邻的氮原子形成一个可选择取代的杂环，X代表氢原子或甲基基团，n为1或2，R.sub.3代表4-6个碳原子的烷氧基烷基基团、7或8个碳原子的芳基烷基基团或5或6个碳原子的环烷基基团，但当R.sub.1和R.sub.2各代表1-3个碳原子的烷基基团时，R.sub.3不能是芳基烷基基团，R.sub.4和R.sub.5可以相同或不同，每个代表氢原子或1-2个碳原子的烷基，或者它们在苯并咪唑核的5和6位置附着时，可以一起形成环##STR2## 化合物（I）具有有趣的抗组胺和抗过敏活性。

  公开号：

  US04983620A1
• 作为产物：
  描述：

  1H-苯并咪唑-2-硫醇 、 sodium hydroxide 、 1-(2-氯乙基)-4-甲基哌嗪二盐酸盐 在 氯仿 、 水 、 甲醇 、 环己烷 、 ammonium hydroxide 、 异丙醚 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以gave 0.65 g 2-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethylthio] benzimidazole melting at 93°-95° C. (with a slight decomposition)的产率得到2-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethylthio] benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Pharmacologically active alkylthiobenzimidazole derivatives and process

  摘要：

  本文描述了一种新的烷基硫代苯并咪唑衍生物，属于以下式子的类别：##STR1## 其中，R.sub.1和R.sub.2各代表1-3个碳原子的烷基基团，或者它们可以与相邻的氮原子形成一个可选择取代的杂环，X代表氢原子或甲基基团，n为1或2，R.sub.3代表4-6个碳原子的烷氧基烷基基团、7或8个碳原子的芳基烷基基团或5或6个碳原子的环烷基基团，但当R.sub.1和R.sub.2各代表1-3个碳原子的烷基基团时，R.sub.3不能是芳基烷基基团，R.sub.4和R.sub.5可以相同或不同，每个代表氢原子或1-2个碳原子的烷基，或者它们在苯并咪唑核的5和6位置附着时，可以一起形成环##STR2## 化合物（I）具有有趣的抗组胺和抗过敏活性。

  公开号：

  US04983620A1

文献信息

• Pharmacologically active alkylthiobenz imidazole derivatives and process for the preparation thereof
  申请人：DOMPE' FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：EP0334818A1

  公开（公告）日：1989-09-27

  New alkylthiobenzimidazole derivatives are described which belong to the class of formula: wherein R₁ and R₂ each represent a 1-3 carbon atom alkyl radical or they may form with the adjacent nitrogen atom, an optionally substituted heterocyclic ring, X represents a hydrogen atom or methyl radical n is 1 or 2 R₃ represents a 4 - 6 carbon atom alkoxyalkyl radical, a 7 or 8 carbon atom arylalkyl radical or a 5 or 6 carbon atom cycloalkyl radical with the exception that R₃ may not be an arylalkyl radical when R₁ and R₂ each represent a 1-3 carbon atom alkyl radical R₄ and R₅ may be the same or different and each represent a hydrogen atom or a 1-2 carbon atom alkyl or they, attached at the positions 5 and 6 of the benzimidazole nucleus, may form together the ring The compounds (I) possess interesting antihistaminic and anti-­allergic activities.

  所述的新烷基硫代苯并咪唑衍生物属于式中的一类： 其中 R₁ 和 R₂ 各自代表 1-3 个碳原子的烷基，或者它们可以与相邻的氮原子形成任选取代的杂环、 X 代表氢原子或甲基 n 为 1 或 2 R₃ 代表 4-6 个碳原子的烷氧基烷基、7 或 8 个碳原子的芳基烷基或 5 或 6 个碳原子的环烷基，但当 R₁ 和 R₂ 各自代表 1-3 个碳原子的烷基时，R₃ 可能不是芳基烷基。 R₄ 和 R₅ 可以相同或不同，各自代表一个氢原子或 1-2 个碳原子的烷基，或者它们连接在苯并咪唑核的第 5 位和第 6 位，可以共同形成环 化合物（I）具有有趣的抗组胺和抗过敏活性。
• US4983620A
  申请人：——

  公开号：US4983620A

  公开（公告）日：1991-01-08
• Pharmacologically active alkylthiobenzimidazole derivatives and process
  申请人：Dompe Farmaceutici S.p.A.

  公开号：US04983620A1

  公开（公告）日：1991-01-08

  New alkylthiobenzimidazole derivatives are described which belong to the class of formula: ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 each represent a 1-3 carbon atom alkyl radical or they may form with the adjacent nitrogen atom, an optionally substituted heterocyclic ring, X represents a hydrogen atom or methyl radical n is 1 or 2 R.sub.3 represents a 4-6 carbon atom alkoxyalkyl radical, a 7 or 8 carbon atom arylalkyl radical or a 5 or 6 carbon atom cycloalkyl radical with the exception that R.sub.3 may not be an arylalkyl radical when R.sub.1 and R.sub.2 each represent a 1-3 carbon atom alkyl radical R.sub.4 and R.sub.5 may be the same or different and each represent a hydrogen atom or a 1-2 carbon atom alkyl or they, attached at the positions 5 and 6 of the benzimidazole nucleus, may form together the ring ##STR2## The compounds (I) possess interesting antihistaminic and anti-allergic activities.

  本文描述了一种新的烷基硫代苯并咪唑衍生物，属于以下式子的类别：##STR1## 其中，R.sub.1和R.sub.2各代表1-3个碳原子的烷基基团，或者它们可以与相邻的氮原子形成一个可选择取代的杂环，X代表氢原子或甲基基团，n为1或2，R.sub.3代表4-6个碳原子的烷氧基烷基基团、7或8个碳原子的芳基烷基基团或5或6个碳原子的环烷基基团，但当R.sub.1和R.sub.2各代表1-3个碳原子的烷基基团时，R.sub.3不能是芳基烷基基团，R.sub.4和R.sub.5可以相同或不同，每个代表氢原子或1-2个碳原子的烷基，或者它们在苯并咪唑核的5和6位置附着时，可以一起形成环##STR2## 化合物（I）具有有趣的抗组胺和抗过敏活性。