2-[1,4-Bis(4-chlorophenyl)pyrazol-3-yl]-1-morpholin-4-ylethanethione | 77443-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[1,4-Bis(4-chlorophenyl)pyrazol-3-yl]-1-morpholin-4-ylethanethione
• CAS: 77443-02-8
• 化学式: C₂₁H₁₉Cl₂N₃OS
• 分子量: 432.373
• InChiKey: QDNFDLUXFADBPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  30.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1,4-Bis(4-chlorophenyl)pyrazol-3-yl]-1-morpholin-4-ylethanethione 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 以84%的产率得到2-[1,4-Bis(4-chlorophenyl)pyrazol-3-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Biere; Schroder; Ahrens, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 1, p. 27 - 34

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙腈 在 盐酸 、 硫酸 、 二异丁基氢化铝 、 sulfur 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-[1,4-Bis(4-chlorophenyl)pyrazol-3-yl]-1-morpholin-4-ylethanethione
  参考文献：
  名称：

  Biere; Schroder; Ahrens, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 1, p. 27 - 34

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Pyrazol-Derivaten
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0022906A1

  公开（公告）日：1981-01-28

  Verfahren zur Herstellung von Pyrazol-Derivaten der allgemeinen Formel worin R1, R2, R3 und R4 ortho-, metha- oder para-ständige Substituenten sind und ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, eine Alkylgruppe, eine Alkoxygruppe, eine Trifluormethylgruppe, eine Nitrogruppe, eine Aminogruppe, eine Alkylthio oder eine Alkylsulfonylgruppe darstellen, mit der Maßgabe, daß mindestens einer der Substituenten R1 bis R4 von Wasserstoff verschieden sind.

  一种通式吡唑衍生物的制备工艺 其中 R1、R2、R3 和 R4 为正取代基、甲取代基或对位取代基，代表氢原子、卤素原子、烷基、烷氧基、三氟甲基、硝基、氨基、烷硫基或烷磺酰基，但 R1 至 R4 中至少有一个取代基不是氢。
• BIERE, H.;SCHROEDER, E.;AHRENS, H.;KAPP, J. -F.;BOETTCHER, I., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1982, 108, N 1, 27-34
  作者：BIERE, H.、SCHROEDER, E.、AHRENS, H.、KAPP, J. -F.、BOETTCHER, I.

  DOI：——

  日期：——