<1-(p-Chlorophenyl)cyclopentyl>carbinyl tosylate | 162780-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <1-(p-Chlorophenyl)cyclopentyl>carbinyl tosylate
• 英文别名: [1-(4-Chlorophenyl)cyclopentyl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 162780-92-9
• 化学式: C₁₉H₂₁ClO₃S
• 分子量: 364.893
• InChiKey: AHVFVCNBKNIYHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  494.5±28.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙醇 、 <1-(p-Chlorophenyl)cyclopentyl>carbinyl tosylate 在 水 作用下， 生成 1-(p-chlorobenzyl)-cyclopentanol 、 1-chloro-4-(cyclopentylidenemethyl)benzene 、 1-chloro-4-(cyclopent-1-en-1-ylmethyl)benzene 、 1-Chloro-4-[[1-(2,2,2-trifluoroethoxy)cyclopentyl]methyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  Solvolysis Reactions: Relative Abilities of Cyclopentyl/Phenyl Groups To Stabilize an Electron-Deficient Carbon

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00100a060
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙腈 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 122.0h， 生成 <1-(p-Chlorophenyl)cyclopentyl>carbinyl tosylate
  参考文献：
  名称：

  Solvolysis Reactions: Relative Abilities of Cyclopentyl/Phenyl Groups To Stabilize an Electron-Deficient Carbon

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00100a060

文献信息

• Roberts Donald D., Arant Mark E., J. Org. Chem, 59 (1994) N 21, S 6464-6469
  作者：Roberts Donald D., Arant Mark E.

  DOI：——

  日期：——
• Solvolysis Reactions: Relative Abilities of Cyclopentyl/Phenyl Groups To Stabilize an Electron-Deficient Carbon
  作者：Donald D. Roberts、Mark E. Arant

  DOI：10.1021/jo00100a060

  日期：1994.10