1-(4-氯苯基)环戊烷甲醇 | 80866-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-氯苯基)环戊烷甲醇
• 中文别名: (2S,6S)-2-{[2,10-二羟基-6-甲基-1,9-二(2-甲基丙基)-4,7,12-三羰基-17-(2,5,6-三甲基-1,7-二羰基-1H,7H-吡唑并[1,2-a]吡唑-3-基)-16-硫杂-5,8,13-三氮杂十七碳-1-基]氨基}-3,7-二甲基-6-[(3-甲基丁酰)氨基]-5-羰基辛酰胺
• 英文名称: [1-(4-chlorophenyl)cyclopentyl]methanol
• 英文别名: 1-(p-Chlorophenyl)cyclopentanemethanol
• CAS: 80866-79-1
• 化学式: C₁₂H₁₅ClO
• 分子量: 210.704
• InChiKey: JPVGEFSYKNYYAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.158±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2906299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)环戊烷甲醇 在 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 [1-(4-chlorophenyl)cyclopentyl]acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT, AMELIORATION OR PREVENTION OF A VIRAL DISEASE

  摘要：

  本发明涉及具有通式（I）的化合物，可选地以药学上可接受的盐、溶剂合物、多型体、共药、共晶、前药、互变异构体、外消旋体、对映体或二对映体或其混合物的形式出现，这些化合物在治疗、缓解或预防病毒性疾病方面是有用的。此外，还披露了特定的联合疗法。

  公开号：

  US20140194431A1
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙腈 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 1-(4-氯苯基)环戊烷甲醇
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT, AMELIORATION OR PREVENTION OF A VIRAL DISEASE

  摘要：

  本发明涉及具有通式（I）的化合物，可选地以药学上可接受的盐、溶剂合物、多型体、共药、共晶、前药、互变异构体、外消旋体、对映体或二对映体或其混合物的形式出现，这些化合物在治疗、缓解或预防病毒性疾病方面是有用的。此外，还披露了特定的联合疗法。

  公开号：

  US20140194431A1
• 作为试剂：
  描述：

  1-(4-氯苯基)环戊烷甲醇 、 三乙胺 、 甲基磺酰氯 在 1-(4-氯苯基)环戊烷甲醇 、 水 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以to get methanesulfonic acid 1-(4-chlorophenyl)-cyclopentylmethyl ester (320) (14 g, 85%) as a light yellow crystalline solid的产率得到methanesulfonic acid 1-(4-chlorophenyl)cyclopentylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidone derivatives and their use in the treatment, amelioration or prevention of a viral disease

  摘要：

  本发明涉及一种具有一般式(I)的化合物，可选地以药学上可接受的盐、溶剂化物、多晶形、共药、共晶体、前药、互变异构体、外消旋体、对映体或其混合物的形式存在，这些化合物对于治疗、改善或预防病毒性疾病是有用的。此外，还披露了特定的组合疗法。

  公开号：

  US09045486B2

文献信息

• THIAZOLIDINONE COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：National Health Research Institutes

  公开号：US20170253569A1

  公开（公告）日：2017-09-07

  A pharmaceutical composition containing a compound of Formula (I) for treating an opioid receptor-associated condition. Also disclosed is a method for treating an opioid receptor-associated condition using such a compound. Further disclosed are two sets of thiazolidinone compounds of formula (I): (i) compounds each having an enantiomeric excess greater than 90% and (ii) compounds each being substituted with deuterium.

  一种含有化合物（I）的药物组合物，用于治疗与阿片受体相关的疾病。还公开了一种使用这种化合物治疗阿片受体相关疾病的方法。进一步公开了两组式（I）的噻唑烷酮化合物：（i）每种化合物的对映体过量大于90%；（ii）每种化合物被氘取代。
• 5[W(substituted aryl)alkenylene and alkynylene]-2,4-diaminopyrimidines
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US05622954A1

  公开（公告）日：1997-04-22

  5-Substituted-2,4-diaminopyrimidines, and agriculturally acceptable salts thereof, when present in insecticidally or acaricidally effective amounts, and with a suitable agricultural carrier, are useful as active ingredients in novel insecticidal and acaricidal compositions. These pyrimidines may be represented by the following formula: ##STR1## wherein Ar is ##STR2## and wherein U is an alkenylene or alkynylene moiety, and R, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, V, W, X, Y, Z and n are as defined herein; also disclosed and claimed are novel intermediates thereof.

  5-取代-2,4-二氨基嘧啶及其在农业上可接受的盐，当其以杀虫或杀螨有效量存在，并与适当的农业载体配合时，可用作新颖的杀虫和杀螨组合物的有效成分。这些嘧啶可以由以下公式表示：##STR1## 其中Ar是##STR2##，其中U是烯基亚基或炔基亚基，R、R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、V、W、X、Y、Z和n如本文定义；还公开并要求保护其新颖的中间体。
• 2,4-diamino-5-iodopyrimidines useful as pesticide intermediates
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US05696259A1

  公开（公告）日：1997-12-09

  This invention describes 2,4-diamino-5-iodopyrimidines II where R, R1, R2, and R3 are independently selected from hydrogen, alkyl, cycloalkyl, alkoxyalkyl, alkoxyalkoxyalkyl, and arylalkyl; or, R1 and R2, and R3 and R, each independently, when taken together with pentylene or 3-oxapentylene, form piperidine and morpholine ring systems respectively; and R4 is hydrogen or lower alkyl. These compounds are useful intermediates in the preparation of insecticides I where U is an optionally substituted alkenylene. ##STR1##

  本发明描述了2,4-二氨基-5-碘嘧啶II，其中R、R1、R2和R3分别选自氢、烷基、环烷基、烷氧基烷基、烷氧基烷氧基烷基和芳基烷基；或者，当R1和R2，以及R3和R分别与戊二烯基或3-氧代戊二烯基一起取时，形成哌啶和吗啉环系统；而R4为氢或较低的烷基。这些化合物是制备杀虫剂I的有用中间体，其中U是可选取代的烯基。 ##STR1##
• Reduction of Carboxylic Acids to Alcohols via Manganese(I) Catalyzed Hydrosilylation
  作者：Emanuele Antico、Peter Schlichter、Christophe Werlé、Walter Leitner

  DOI：10.1021/jacsau.1c00140

  日期：2021.6.28

  The reduction of carboxylic acids to the respective alcohols, in mild conditions, was achieved using [MnBr(CO)5] as the catalyst and bench stable PhSiH3 as the reducing agent. It was shown that the reaction with the earth-abundant metal catalyst could be performed either with a catalyst loading as low as 0.5 mol %, rare with the use of [MnBr(CO)5], or on a gram scale employing only 1.5 equiv of PhSiH3

  使用 [MnBr(CO) 5 ] 作为催化剂和工作台稳定的 PhSiH 3作为还原剂，在温和条件下将羧酸还原为相应的醇。结果表明，与地球丰富的金属催化剂的反应可以在催化剂负载量低至 0.5 mol% 的情况下进行，使用 [MnBr(CO) 5 ]很少见，或者仅使用 1.5 当量的克级规模进行反应PhSiH 3，迄今为止报告的这种转化的最低硅烷量。动力学数据和控制实验为催化过程的机制提供了初步见解，表明它通过甲硅烷基酯中间体的形成和配体解离产生配位不饱和 Mn(I) 配合物作为活性物质。
• Thiazolidinone compounds and use thereof
  申请人：National Health Research Institutes

  公开号：US10544113B2

  公开（公告）日：2020-01-28

  A pharmaceutical composition containing a compound of Formula (I) for treating an opioid receptor-associated condition. Also disclosed is a method for treating an opioid receptor-associated condition using such a compound. Further disclosed are two sets of thiazolidinone compounds of formula (I): (i) compounds each having an enantiomeric excess greater than 90% and (ii) compounds each being substituted with deuterium.

  一种含有用于治疗阿片受体相关疾病的式 (I) 化合物的药物组合物。还公开了一种使用此类化合物治疗阿片受体相关疾病的方法。进一步公开了两组式(I)的噻唑烷酮化合物：(i)对映体过量大于 90%的化合物和(ii)各自被氘取代的化合物。