3-(3-甲基苯基)苯甲醛 | 216443-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(3-甲基苯基)苯甲醛
• 中文别名: 3'-甲基-[1,1'-联苯]-3-甲醛；无
• 英文名称: 3'-methyl-[1,1'-biphenyl]-3-carbaldehyde
• 英文别名: 3'-methylbiphenyl-3-carboxaldehyde；3-(3-Methylphenyl)benzaldehyde
• CAS: 216443-78-6
• 化学式: C₁₄H₁₂O
• 分子量: 196.249
• InChiKey: KAGSXBNQBKIILK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.3±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.074±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2912299000
• 危险性防范说明：
  P261,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-甲基苯基)苯甲醛 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 Methyl 5-bromo-2-[2-[3-(3-methylphenyl)phenyl]ethynyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  PD-1/PD-L1小分子抑制剂及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明公开了一种PD‑1/PD‑L1小分子抑制剂及其制备方法和用途。具体地，本发明公开了结构如式L所示的化合物，其立体异构体或其互变异构体，或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，具体定义详见说明书。还公开了该类化合物在抑制PD‑1/PD‑L1方面具有优异效果。

  公开号：

  CN109678796B
• 作为产物：
  描述：

  3-氯甲苯 、 3-氯苯甲醛 在 四羟基二硼 、 乙醇 、 XPhos-Pd-G₂ 、 potassium acetate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 30.0h， 以71%的产率得到3-(3-甲基苯基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  使用双硼酸的两步、一锅钯催化硼酸化/铃木交叉偶联反应的范围

  摘要：

  使用双硼酸直接合成硼酸极大地促进了芳基和杂芳基卤化物之间的两步、一锅硼化/铃木交叉偶联反应。使用 Buchwald 的第二代 XPhos 预制催化剂，大多数底​​物都获得了高产率的交叉偶联产物。该方法还允许高效的两步一锅合成，在柱层析后提供三种不同的交叉偶联产物。该方法还提供了获得四芳基化合物的快速方便的途径。

  DOI：

  10.1021/jo301642v

文献信息

• Triaromatic compounds and pharmaceutical/cosmetic compositions comprised
  申请人：Centre International de Recherches Dermatologiques

  公开号：US06150413A1

  公开（公告）日：2000-11-21

  Novel pharmaceutically/cosmetically-active triaromatic compounds have the structural formula (I): ##STR1## and are useful for the treatment of a wide variety of disease states, whether human or veterinary, for example dermatological, rheumatic, respiratory, cardiovascular, bone and ophthalmological disorders, as well as for the treatment of mammalian skin and hair conditions/disorders.

  新型具有药用/化妆作用的三芳基化合物的结构式（I）如下：##STR1##，可用于治疗各种疾病状态，无论是人类还是兽医，例如皮肤病、风湿病、呼吸系统疾病、心血管疾病、骨骼疾病和眼科疾病，以及哺乳动物皮肤和毛发状况/疾病的治疗。
• Regiospecific Synthesis of Substituted 2-Nitrobenzaldehydes from Benzaldehydes through Palladium-Catalyzed Chelation-Assisted C-H Nitration
  作者：Wei Zhang、Degui Wu、Jian Zhang、Yunkui Liu

  DOI：10.1002/ejoc.201402451

  日期：2014.9

  A regiospecific synthesis of substituted 2-nitrobenzaldehydes from substituted benzaldehydes has been developed that involves a three-step process with palladium-catalyzed chelation-assisted C–H nitration as the key step. In the process, O-methyl aldoxime serves as a removable directing group for the palladium-catalyzed ortho-nitration of substituted benzaldoximes and it can be removed in subsequent

  已经开发出一种由取代苯甲醛区域特异性合成取代 2-硝基苯甲醛的方法，该方法涉及三步法，其中钯催化的螯合辅助 C-H 硝化作为关键步骤。在该方法中，O-甲基醛肟作为钯催化的取代苯甲醛肟的邻硝化的可去除导向基团，并且可以在随后将所得2-硝基苯甲醛肟转化为2-硝基苯甲醛时去除。
• HETEROCYCLIC ASPARTYL PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Zhu Zhaoning

  公开号：US20100292203A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  Disclosed are compounds of the formula I or a stereoisomer, tautomer, or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein W is a bond, —C(═S)—, —S(O)—, —S(O) 2 —, —C(═O)—, —O—, —C(R 6 )(R 7 )—, —N(R 5 )— or —C(═N(R 5 ))—; X is —O—, —N(R 5 )— or —C(R 6 )(R 7 )—; provided that when X is —O—, U is not —O—, —S(O)—, —S(O) 2 —, —C(═O)— or —C(═NR 5 )—; U is a bond, —S(O)—, —S(O) 2 —, —C(O)—, —O—, —P(O)(OR 15 )—, —C(═NR 5 )—, —(C(R 6 )(R 7 )) b — or —N(R 5 )—; wherein b is 1 or 2; provided that when W is —S(O)—, —S(O) 2 —, —O—, or —N(R 5 )—, U is not —S(O)—, —S(O) 2 —, —O—, or —N(R 5 )—; provided that when X is —N(R 5 )— and W is —S(O)—, —S(O) 2 —, —O—, or —N(R 5 )—, then U is not a bond; and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 are as defined in the specification; and pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula I. Also disclosed is the method of inhibiting aspartyl protease, and in particular, the methods of treating cardiovascular diseases, cognitive and neurodegenerative diseases, and the methods of inhibiting of Human Immunodeficiency Virus, plasmepins, cathepsin D and protozoal enzymes. Also disclosed are methods of treating cognitive or neurodegenerative diseases using the compounds of formula I in combination with a cholinesterase inhibitor or a muscarinic m 1 agonist or m 2 antagonist.

  本发明公开了式I的化合物或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或溶剂，其中W是键，—C(═S)—、—S(O)—、—S(O)2—、—C(═O)—、—O—、—C(R6)(R7)—、—N(R5)—或—C(═N(R5))—；X是—O—、—N(R5)—或—C(R6)(R7)—；但当X为—O—时，U不是—O—、—S(O)—、—S(O)2—、—C(═O)—或—C(═NR5)—；U是键，—S(O)—、—S(O)2—、—C(O)—、—O—、—P(O)(OR15)—、—C(═NR5)—、—(C(R6)(R7))b—或—N(R5)—；其中b为1或2；但当W为—S(O)—、—S(O)2—、—O—或—N(R5)—时，U不是—S(O)—、—S(O)2—、—O—或—N(R5)—；但当X为—N(R5)—且W为—S(O)—、—S(O)2—、—O—或—N(R5)—时，U则不是键；R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如说明书所定义；以及包含式I化合物的药物组合物。本发明还公开了抑制天冬氨酸蛋白酶的方法，特别是治疗心血管疾病、认知和神经退行性疾病的方法，以及抑制人类免疫缺陷病毒、质膜蛋白酶、组织蛋白酶D和原虫酶的方法。本发明还公开了使用式I化合物与胆碱酯酶抑制剂或肌动蛋白M1激动剂或M2拮抗剂相结合治疗认知或神经退行性疾病的方法。
• Composés triaromatiques, compositions les contenant et utilisations
  申请人：CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA (C.I.R.D. GALDERMA)

  公开号：EP0879814A1

  公开（公告）日：1998-11-25

  L'invention conceme de nouveaux composés triaromatiques qui présentent comme formule générale (I) : ainsi que l'utilisation de ces derniers dans des compositions pharmaceutiques destinées à un usage en médecine humaine ou vétérinaire (affections dermatologiques, rhumatismales, respiratoires, cardiovasculaires et ophtalmologiques notamment), ou bien encore dans des compositions cosmétiques.

  本发明涉及具有通式（I）的新型三芳香族化合物： 以及后者在用于人类或兽医（尤其是皮肤病、风湿病、呼吸道疾病、心血管疾病和眼科疾病）的药物组合物或化妆品组合物中的用途。
• [EN] PD-1/PD-L1 SMALL-MOLECULE INHIBITOR AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR À PETITE MOLÉCULE DE PD-1/PD-L1, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] PD-1/PD-L1小分子抑制剂及其制备方法和用途
  申请人：SHANGHAI LONGWOOD BIOPHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2019076343A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  本发明公开了一种PD-1/PD-L1小分子抑制剂及其制备方法和用途。具体地，本发明公开了结构如式L所示的化合物，其立体异构体或其互变异构体，或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，具体定义详见说明书。还公开了该类化合物在抑制PD-1/PD-L1方面具有优异效果。