3-(3-甲基苯基)丙醛 | 95416-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(3-甲基苯基)丙醛
• 英文名称: 3-(m-tolyl)propanal
• 英文别名: 3-(3-methylphenyl)propanal；3-(3-Methylphenyl)propionaldehyde
• CAS: 95416-60-7
• 化学式: C₁₀H₁₂O
• 分子量: 148.205
• InChiKey: MRAFYMRFDJVPRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2912299000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-甲基苯基)丙醛 在 氧气 、 palladium diacetate 、 邻甲氧基苯胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 16.0h， 以58%的产率得到3-(3-methylphenyl)prop-2-en-1-al
  参考文献：
  名称：

  β-芳基取代的醛直接氧化为邻茴香胺-Pd（OAc）2助催化剂的α，β-不饱和醛

  摘要：

  已经开发了一种o-茴香胺-Pd（OAc）2催化体系，用于将β-芳基取代的醛直接共催化Saegusa氧化为α，β-不饱和醛。使用邻氨基苯甲醚代替（S）-二苯基脯氨醇使该过程更简单且更具成本效益。该方法不仅具有使用未改性的醛而不是烯醇甲硅烷基醚的特征，而且还具有中等至良好的收率（44-72％）。

  DOI：

  10.1002/asia.200900238
• 作为产物：
  描述：

  3-(m-甲基苯基)-1-丙醇 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(3-甲基苯基)丙醛
  参考文献：
  名称：

  钌催化的交叉复分解法获得三取代的氟代烯烃

  摘要：

  尽管烯烃复分解反应是获得烯烃的众所周知且有效的策略，但对于氟代烯烃，尤其是交叉复分解（CM）工艺，该反应仍然具有很高的挑战性。我们的想法是找到一种容易获得，方便，反应性和后功能化的氟代烯烃来源，我们将其称为2-氟丙烯酸甲酯。我们在本文中报道了各种末端烯烃和内部烯烃与2-氟丙烯酸甲酯的有效钌催化CM反应，这是首次使立体选择性地接触到三取代氟烯烃。对于含氟烯烃的CM，已经获得了前所未有的TON，最高可达175，并且该反应对多种烯烃伙伴均具有耐受性和有效性，在复分解产物中具有相当高的收率。

  DOI：

  10.1002/adsc.202001612

文献信息

• NOVEL SUBSTITUTED OCTAHYDROCYCLOPENTA[C]PYRROL-4-AMINES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Stewart Andrew O.

  公开号：US20100130558A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The present application relates to calcium channel inhibitors containing compounds of formula (I) wherein L 1 , L 2 , R 1 , R 2 , and R 3 are as defined in the specification. The present application also relates to compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

  本申请涉及含有式（I）化合物的钙通道抑制剂，其中L1、L2、R1、R2和R3如规范中所定义。本申请还涉及包含这种化合物的组合物，以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• Palladium-catalysed vinylation of organic halides under solid–liquid phase transfer conditions
  作者：Tuyet Jeffery

  DOI：10.1039/c39840001287

  日期：——

  Heck-type reactions involving organic halides proceed readily at or near room temperature when performed under solid–liquid phase transfer conditions.

  当在固液相转移条件下进行时，涉及有机卤化物的Heck型反应很容易在室温下或接近室温下进行。
• Synthesis of rac-<mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" altimg="si1.svg"><mml:mi>α</mml:mi></mml:math>-aryl propionaldehydes via branched-selective hydroformylation of terminal arylalkenes using water-soluble Rh-PNP catalyst
  作者：Peng Gao、Miaolin Ke、Tong Ru、Guanfeng Liang、Fen-Er Chen

  DOI：10.1016/j.cclet.2021.07.068

  日期：2022.2

  the substitute on phenyl ring of ligands. These ligands were incorporated into water-soluble rhodium-PNP complex catalysts that were used to regioselective hydroformylation of a series of terminal arylalkenes, providing efficient access to rac-α-aryl propionaldehydes in good to excellent yield (up to 97%) and branched-regioselectivity (up to 40:1 b/l ratio). Furthermore, gram-scale and diverse synthetic

  这项工作详细介绍了一类水溶性 PNP 配体的制备，这些配体因配体苯环上取代物的性质而异。这些配体被掺入水溶性铑-PNP络合物催化剂中，用于一系列末端芳基烯烃的区域选择性加氢甲酰化，从而以良好至极好的收率（高达 97%）和支链-区域选择性（高达 40:1 b / l比率）。此外，克级和多样化的合成转化证明了该方法在非甾体抗炎药中的合成应用。
• Synthesis of tetra-pincer nickel(<scp>ii</scp>) and palladium(<scp>ii</scp>) complexes of resorcin[4]arene-octophosphinite [Res(OPR₂)₈] and rhodium-catalyzed regioselective hydroformylation reaction
  作者：Guddekoppa S. Ananthnag、Dipanjan Mondal、Joel T. Mague、Maravanji S. Balakrishna

  DOI：10.1039/c9dt02499a

  日期：——

  The reactions of 3 with Ni(COD)2 or Pd2(dba)3·CHCl3 in appropriate molar ratios yielded tetra-pincer complexes 5 and 6, respectively. The structures of both the complexes were established by single crystal X-ray diffraction studies. The resorcin[4]arene backbone adopts a boat structure in these complexes. Typically, the Rh-catalyzed hydroformylation of styrene prevalently delivers a branched (b) chiral

  间苯二酚与戊醛的缩合反应产生间苯二酚[4]芳烃1，该邻苯二酚[4]芳烃1在室温下用N-溴代琥珀酰亚胺溴化后生成四溴化物衍生物2。2与氯二苯基膦和邻亚苯基亚磷酸氯的反应分别产生了八亚膦酸酯3（以下称为八膦）和八亚磷酸酯4。的反应3用Ni（COD）2或Pd 2（DBA）3 ·氯仿3在适当的摩尔比，得到四-钳形络合物5和分别为6。两种配合物的结构都是通过单晶X射线衍射研究确定的。在这些配合物中，间苯二酚[4]芳烃主链采用船形结构。通常，苯乙烯的Rh催化加氢甲酰基化通常会传递支链（b）手性醛。一个独特的间苯二酚[4]基于octaphos芳烃骨架3在苯乙烯的铑催化加氢甲酰化使用。发现金属与配体的比例为1：1（M：L）的苯乙烯加氢甲酰化具有区域选择性，产生线性（l）醛作为主要产物，在3小时内转化率为100％。当苯乙烯的邻位被甲基和氯取代基填充时，l：b比率出人意料地增加。p的加氢甲酰化尽管硝基硝基苯乙
• Supramolecular Control of Selectivity in Hydroformylation of Vinyl Arenes: Easy Access to Valuable β-Aldehyde Intermediates
  作者：Paweł Dydio、Joost N. H. Reek

  DOI：10.1002/anie.201209582

  日期：2013.4.2

  flow! A rationally designed regioselective hydroformylation catalyst, [Rh/L], in which noncovalent ligand–substrate interactions allow the unprecedented reversal of selectivity from the typical α‐aldehyde to the otherwise unfavored product β‐aldehyde, is reported. This catalytic system opens up novel and sustainable synthetic pathways to important intermediates for the fine‐chemicals industry.

  逆流而上！据报道，一种合理设计的区域选择性加氢甲酰化催化剂[Rh / L]，其中非共价配体-底物的相互作用使选择性从典型的α-醛到其他不利的产物β-醛发生了前所未有的逆转。该催化体系为精细化工行业的重要中间体开辟了新的，可持续的合成途径。