2,8-Dimethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole hydrochloride | 19690-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,8-Dimethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole hydrochloride
• 英文别名: 1,2,3,4-Tetrahydro-2,8-dimethyl-5H-pyrido(4,3-b)indole hydrochloride；2,8-dimethyl-1,3,4,5-tetrahydropyrido[4,3-b]indole;hydrochloride
• CAS: 19690-43-8
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂*ClH
• 分子量: 236.744
• InChiKey: PFONODSJWIPQRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  19
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(trifluoromethyl)-5-vinylpyridine 、 2,8-Dimethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole hydrochloride 、 草酸 在 氢氧化钾 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 2,8-dimethyl-5-(2-(6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)ethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole oxalate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW TETRACYCLIC COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS TÉTRACYCLIQUES

  摘要：

  这项披露涉及可能用于调节个体组织胺受体的新四环化合物。在一个实施例中，这些化合物是四环[4,3- b]吲哚类化合物。此外还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物进行各种治疗应用的方法，包括治疗认知障碍、精神障碍、神经递质介导的障碍和/或神经元障碍。

  公开号：

  WO2009055828A1
• 作为产物：
  描述：

  2,8-二甲基-2,3,4,5-四氢-1H-吡啶并[4,3-b]吲哚 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以15%的产率得到2,8-Dimethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  PYRIDOINDOLE MODULATORS OF NMDA RECEPTOR AND ACETYLCHOLINESTERASE

  摘要：

  本发明涉及新的吡啶吲哚调节NMDA受体、AMPA受体和/或L型钙通道，和/或抑制乙酰胆碱酯酶的药物组合物，以及其使用方法。

  公开号：

  US20100125085A1

文献信息

• [EN] METHODS FOR PREPARING PYRIDYLETHYL-SUBSTITUTED CARBOLINES<br/>[FR] PROCÉDÉS POUR PRÉPARER DES CARBOLINES SUBSTITUÉES PAR PYRIDYLÉTHYLE
  申请人：MEDIVATION NEUROLOGY INC

  公开号：WO2009111540A1

  公开（公告）日：2009-09-11

  Methods of preparing pyridylethyl-substituted carbolines under reaction conditions that use fewer molar equivalents of MVP to produce the pyridylethyl-substituted carboline as compared to reported methods of preparing pyridylethyl-substituted carbolines using MVP are provided. Also provided are methods of preparing a pyridylethyl-substituted carboline using non-commercial MVP.

  提供了一种在反应条件下制备吡啶乙基取代的咔啉类化合物的方法，该方法使用较少的MVP摩尔当量来生产吡啶乙基取代的咔啉类化合物，与使用MVP制备吡啶乙基取代的咔啉类化合物的报道方法相比。还提供了使用非商业MVP制备吡啶乙基取代的咔啉类化合物的方法。
• ZAGOREVSKIJ, V. A.;ROZENBERG, S. G.;SIPILINA, N. M.;BYKOVA, L. U.;RODIONO+, ZH. BCEC. XIM. O-BA, 1982, 27, N 1, 102-104
  作者：ZAGOREVSKIJ, V. A.、ROZENBERG, S. G.、SIPILINA, N. M.、BYKOVA, L. U.、RODIONO+

  DOI：——

  日期：——