(S)-2-(2-hydroxypropyl)-4-methylphenol | 1238894-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-(2-hydroxypropyl)-4-methylphenol
• 英文别名: 2-[(2S)-2-hydroxypropyl]-4-methylphenol
• CAS: 1238894-71-7
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: BEVPUSWAHQSKDL-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.098±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(2-hydroxypropyl)-4-methylphenol 在 platinum(IV) oxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 135.0 ℃ 、606.75 kPa 条件下， 反应 49.25h， 生成 (R)-2,5-dimethyl-4-(piperidin-4-yl)-2,3-dihydrobenzofuran-7-amine
  参考文献：
  名称：

  CERTAIN PROTEIN KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本文披露了蛋白激酶抑制剂，更具体地是新型嘧啶衍生物及其药物组合物，以及其使用方法。

  公开号：

  US20140128387A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-(2-(benzyloxy)-5-methylphenyl)propan-2-ol 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到(S)-2-(2-hydroxypropyl)-4-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  通过顺序立体选择性生物转化和分子内化学环化直接合成对映体纯的2,3-二氢苯并呋喃

  摘要：

  通过简单的化学酶促不对称策略已经制备了新的旋光的2，3-二氢苯并呋喃家族。这种合成方法是基于脂肪酶介导的1-芳基-2-丙醇的动力学拆分或相应的酮的生物还原，然后进行分子内环化反应的组合。这些新化合物已通过对映纯的形式制备，并通过直接途径以较高的总收率制备。

  DOI：

  10.1021/ol101336y

文献信息

• Certain protein kinase inhibitors
  申请人：SHANGHAI FOCHON PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US09206166B2

  公开（公告）日：2015-12-08

  Disclosed herein are protein kinase inhibitors, more particularly novel pyrimidine derivatives and pharmaceutical compositions thereof, and method of use thereof.

  本文披露了一种蛋白激酶抑制剂，更具体地说是新型嘧啶衍生物及其制药组合物，以及其使用方法。
• BENZOFURAN PYRAZOLE AMINE PROTEIN KINASE INHIBITOR
  申请人：Hangzhou Rex Pharmaceutical Co., Ltd

  公开号：EP3476848A1

  公开（公告）日：2019-05-01

  The present invention discloses a compound for regulating protein kinase activity and used for treating or preventing diseases associated with protein kinases. Specifically, the present invention relates to a benzofuran pyrazole amine protein kinase inhibitor which belongs to compounds that regulate anaplastic lymphoma kinase (ALK), and provides a method of preparing such a compound and a pharmaceutical use of such a compound in the treatment or prevention of diseases associated with ALK. The inhibitor can solve the problem of the drug resistance of the first generation and the second generation of ALK inhibitors.

  本发明公开了一种调节蛋白激酶活性的化合物，用于治疗或预防与蛋白激酶相关的疾病。具体而言，本发明涉及一种苯并呋喃吡唑胺类蛋白激酶抑制剂，属于调节无性淋巴瘤激酶（ALK）的化合物，并提供了该化合物的制备方法以及该化合物在治疗或预防 ALK 相关疾病中的药物用途。该抑制剂可以解决第一代和第二代 ALK 抑制剂的耐药性问题。
• Benzofuran pyrazole amine kinase inhibitor
  申请人：Hangzhou REX Pharmaceutical Co., LTD.

  公开号：US10710993B2

  公开（公告）日：2020-07-14

  The present invention discloses a compound for regulating protein kinase activity and used for treating or preventing diseases associated with protein kinases. Specifically, the present invention relates to a benzofuran pyrazole amine protein kinase inhibitor which belongs to compounds that regulate anaplastic lymphoma kinase (ALK), and provides a method of preparing such a compound and a pharmaceutical use of such a compound in the treatment or prevention of diseases associated with ALK. The inhibitor can solve the problem of the drug resistance of the first generation and the second generation of ALK inhibitors.

  本发明公开了一种调节蛋白激酶活性的化合物，用于治疗或预防与蛋白激酶相关的疾病。具体而言，本发明涉及一种苯并呋喃吡唑胺类蛋白激酶抑制剂，属于调节无性淋巴瘤激酶（ALK）的化合物，并提供了该化合物的制备方法以及该化合物在治疗或预防 ALK 相关疾病中的药物用途。该抑制剂可以解决第一代和第二代 ALK 抑制剂的耐药性问题。
• EP3476848
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• BENZOFURAN PYRAZOLE AMINE KINASE INHIBITOR
  申请人：Hangzhou REX Pharmaceutical Co., LTD.

  公开号：US20190225600A1

  公开（公告）日：2019-07-25

  The present invention discloses a compound for regulating protein kinase activity and used for treating or preventing diseases associated with protein kinases. Specifically, the present invention relates to a benzofuran pyrazole amine protein kinase inhibitor which belongs to compounds that regulate anaplastic lymphoma kinase (ALK), and provides a method of preparing such a compound and a pharmaceutical use of such a compound in the treatment or prevention of diseases associated with ALK. The inhibitor can solve the problem of the drug resistance of the first generation and the second generation of ALK inhibitors.