3-(naphthalen-2-yl)-1,2,4-oxadiazole | 10550-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(naphthalen-2-yl)-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: 3-[1,2,4]oxadiazol-3-yl-pyridine；3--1.2.4-oxadiazol；3-(3-pyridyl)-1,2,4-oxdiazol；3-(1,2,4-Oxadiazol-3-yl)pyridine；3-pyridin-3-yl-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 10550-16-0
• 化学式: C₇H₅N₃O
• 分子量: 147.136
• InChiKey: LNWPAUJTTQZVKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(naphthalen-2-yl)-1,2,4-oxadiazole 在 lithium hydroxide monohydrate 、 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-(3-(吡啶-3-基)-1,2,4-恶二唑-5-基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  微波辐照下3-取代的1,2,4-恶二唑的钯催化银辅助C-5–H直接芳基化

  摘要：

  据报道，在钯催化剂和乙酸银存在下，3-取代的1,2,4-恶二唑与碘代芳烃的直接C-5-H芳基化反应。该方法提供了一种快速，可靠的方法来获得通用的3,5-二芳基-1,2,4-恶二唑衍生物，这是许多生物活性分子的常见部分。这种新方法的合成应用已在Ataluren和有效的RET抑制剂Yhhu251的简明合成中得到了证明。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600913
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基吡啶 在 羟胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 3-(naphthalen-2-yl)-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  微波辐照下3-取代的1,2,4-恶二唑的钯催化银辅助C-5–H直接芳基化

  摘要：

  据报道，在钯催化剂和乙酸银存在下，3-取代的1,2,4-恶二唑与碘代芳烃的直接C-5-H芳基化反应。该方法提供了一种快速，可靠的方法来获得通用的3,5-二芳基-1,2,4-恶二唑衍生物，这是许多生物活性分子的常见部分。这种新方法的合成应用已在Ataluren和有效的RET抑制剂Yhhu251的简明合成中得到了证明。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600913

文献信息

• Pyridin-3-yl derivatives as immunomodulating agents
  申请人：Bolli Martin

  公开号：US20100168005A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The invention relates to pyridin-3-yl derivatives of Formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 ; R 6 and A are as described in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunomodulating agents.

  该发明涉及Formula (I)中的吡啶-3-基衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和A如描述中所述，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。这些化合物特别作为免疫调节剂。
• [EN] PYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIDINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009109906A1

  公开（公告）日：2009-09-11

  The invention relates to pyridine compounds, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunomodulating agents.

  这项发明涉及吡啶化合物，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。这些化合物特别作为免疫调节剂。
• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PESTICIDES
  申请人：Bretschneider Thomas

  公开号：US20130261141A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present application relates to novel heterocyclic compounds, to processes for preparation thereof and to the use thereof for controlling animal pests, which also include arthropods and especially insects.

  本申请涉及新颖的杂环化合物，其制备方法以及用于控制动物害虫的用途，其中包括节肢动物，特别是昆虫。
• PYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：Bolli Martin

  公开号：US20110028448A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The invention relates to pyridine compounds, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunomodulating agents.

  该发明涉及吡啶化合物，其制备和用作药物活性化合物。这些化合物特别作为免疫调节剂。
• Cephem compounds
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0160969A2

  公开（公告）日：1985-11-13

  A cephem compound of the formula: wherein R, is an optionally protected amino group; Q is a nitrogen atom or a C-R2 group; R2 is a hydrogen or halogen atom; R3 is a hydrogen atom or a hydrocarbon residue which may be substituted; R4 is a hydrogen atom or a methoxy group; R5 is a nitrogen-containing aromatic heterocyclic group which may be substituted; A denotes that further substituted or substituents may be present on the pyridine ring; n is 0 or 1 or a physiologically or pharmaceutically acceptable salt or ester thereof. This compound is novel and has an excellent antibacterial activity.

  式中的一种头孢氨苄化合物： 其中，R 是可选保护的氨基；Q 是氮原子或 C-R2 基团；R2 是氢原子或卤素原子；R3 是氢原子或可被取代的烃残基；R4 是氢原子或甲氧基；R5 是可被取代的含氮芳香杂环基团；A 表示吡啶环上可存在进一步取代或被取代基团；n 是 0 或 1 或其生理或药学上可接受的盐或酯。 该化合物是一种新型化合物，具有出色的抗菌活性。