diethyl 6-(3,5-bis(octyloxy)benzoyl)-1-(3,5-bis(octyloxy)phenyl)-7-formylnaphthalene-2,3-dicarboxylate | 1313866-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: diethyl 6-(3,5-bis(octyloxy)benzoyl)-1-(3,5-bis(octyloxy)phenyl)-7-formylnaphthalene-2,3-dicarboxylate
• 英文别名: Diethyl 6-(3,5-dioctoxybenzoyl)-1-(3,5-dioctoxyphenyl)-7-formylnaphthalene-2,3-dicarboxylate
• CAS: 1313866-14-6
• 化学式: C₆₂H₈₈O₁₀
• 分子量: 993.375
• InChiKey: HGXXPQNXLQUIDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.6
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  42
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 6-(3,5-bis(octyloxy)benzoyl)-1-(3,5-bis(octyloxy)phenyl)-7-formylnaphthalene-2,3-dicarboxylate 在 锂硼氢 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 55.83h， 生成 1,6-bis(3,5-bis(octyloxy)phenyl)tetracene-2,3,8,9-tetracarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过双向迭代延伸反应合成电子不足的并苯衍生物。

  摘要：

  以前，我们开发了一种迭代伸长方法来合成并苯酯，腈和酰亚胺。该策略使用双向合成的概念，现在我们可以通过双向迭代延伸方案制备一系列缺电子的蒽，并四苯和并五苯衍生物。通过采用双阴离子Fries重排作为关键步骤，合成了用于引发双向伸长的中心单元。基于取代基的吸电子能力，研究和解释了这些新型电子受体的光物理和电化学性质。提出了一种化合物的激发态电荷转移，以说明其特殊的荧光行为。

  DOI：

  10.1039/c0ob00575d
• 作为产物：
  描述：

  2,5-bis(3,5-bis(octyloxy)benzoyl)terephthalaldehyde 、 马来酸二乙酯 在 三乙基膦 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 diethyl 6-(3,5-bis(octyloxy)benzoyl)-1-(3,5-bis(octyloxy)phenyl)-7-formylnaphthalene-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过双向迭代延伸反应合成电子不足的并苯衍生物。

  摘要：

  以前，我们开发了一种迭代伸长方法来合成并苯酯，腈和酰亚胺。该策略使用双向合成的概念，现在我们可以通过双向迭代延伸方案制备一系列缺电子的蒽，并四苯和并五苯衍生物。通过采用双阴离子Fries重排作为关键步骤，合成了用于引发双向伸长的中心单元。基于取代基的吸电子能力，研究和解释了这些新型电子受体的光物理和电化学性质。提出了一种化合物的激发态电荷转移，以说明其特殊的荧光行为。

  DOI：

  10.1039/c0ob00575d