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ethyl 3-methyl-7-oxo-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3]thiazine-5-carboxylate | 1188274-36-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 3-methyl-7-oxo-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3]thiazine-5-carboxylate
英文别名
Ethyl 3-methyl-7-oxo-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3]thiazine-5-carboxylate
ethyl 3-methyl-7-oxo-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3]thiazine-5-carboxylate化学式
CAS
1188274-36-3
化学式
C9H9N3O3S
mdl
——
分子量
239.255
InChiKey
TYVTZPKSAKVPQT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    99.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    马来酸二乙酯乙酰硫代氨基脲air溶剂黄146 作用下, 以56%的产率得到ethyl 3-methyl-7-oxo-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3]thiazine-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [1,2,4]三唑并[3,4的合成b ] [1,3]噻嗪-5-羧酸通过的一锅反应Ñ与马来酸二乙酯取代的肼基carbothioamides
    摘要:
    马来酸二乙酯与N-取代的肼基-碳硫代酰胺反应形成[1,2,4]三唑并[3,4- b ] [1,3]噻嗪-5-羧酸乙酯。反应通过双环化和氧化过程进行。J.杂环化​​学。(2009)。
    DOI:
    10.1002/jhet.173
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