2-morpholino-N-(1,3-thiazol-2-yl)acetamide | 84587-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-morpholino-N-(1,3-thiazol-2-yl)acetamide
• 英文别名: 2-(N-morpholinoacetamido)thiazole；2-morpholin-4-yl-N-thiazol-2-yl-acetamide；2-morpholin-4-yl-N-(1,3-thiazol-2-yl)acetamide
• CAS: 84587-71-3
• 化学式: C₉H₁₃N₃O₂S
• mdl: MFCD00449382
• 分子量: 227.287
• InChiKey: WHIXHDGAWSHPAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.338±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.555
• 拓扑面积：
  82.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 2-(2-氯乙酰胺基)噻唑 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.01h， 以75%的产率得到2-morpholino-N-(1,3-thiazol-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  一些新型噻唑衍生物的合成，抗炎评估和对接研究

  摘要：

  一系列新的2-取代的N-（1,3-噻唑-2-基）乙酰胺3-7和N-（苯并[ d ]噻唑-2-基）-2-（取代）乙酰胺10-13衍生物已使用GLIDE软件（Schrodinger Inc.）合成并评估了其在体内（大鼠爪水肿）的抗炎活性和计算机模拟（对接研究），以识别标题化合物与环氧合酶同工酶（COX-2）的假想结合基序。 ）。化合物10-13被发现具有良好的抗炎活性[约为标准消炎痛的84–93％：消炎痛。基于对接研究已经提出了标题化合物的结合模式。此外，发现所有测试化合物的预测ADME性质均在QikProp预测的95％已知口服药物的范围内，并且还满足Lipinski规则5。

  DOI：

  10.1007/s00044-013-0861-4

文献信息

• Synthesis of 2-(aminoacetylamino)thiazole derivatives and comparison of their local anaesthetic activity by the method of action potential
  作者：A Geronikaki、G Theophilidis

  DOI：10.1016/0223-5234(92)90091-e

  日期：1992.10

  Some numbers of the family of 2-(aminoacetylamino)thiazoles were synthesized. The structure of these compounds was identified both by elemental as well as by spectroscopic analysis (UV, IR, H-NMR, MS). The possible local anaesthetic action of these compounds was also tested using the sciatic nerve of the frog. None of the tested compounds were found to have local anaesthetic action in on in vitro preparations as lidocaine, but one of the compounds showed a similar anaesthetic action to procaine.
• Upadhyaya, J. S.; Srivastava, P. K.; Sharma, R. D., Journal of the Indian Chemical Society, 1982, vol. 59, # 9, p. 1097 - 1099
  作者：Upadhyaya, J. S.、Srivastava, P. K.、Sharma, R. D.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, anti-inflammatory evaluation, and docking studies of some new thiazole derivatives
  作者：Pran Kishore Deb、Rajwinder Kaur、Balakumar Chandrasekaran、Madhu Bala、Dilshad Gill、Venkat Rao Kaki、Raghuram Rao Akkinepalli、Raghuprasad Mailavaram

  DOI：10.1007/s00044-013-0861-4

  日期：2014.6

  silico(docking studies) to recognize the hypothetical binding motif of the title compounds with the cyclooxygenase isoenzyme (COX-2) employing GLIDE software (Schrodinger Inc.). The compounds, 10–13 were found to have good anti-inflammatory activities [around 84–93 % of the standard: indomethacin]. The binding mode of the title compounds has been proposed based on the docking studies. Further, the predicted

  一系列新的2-取代的N-（1,3-噻唑-2-基）乙酰胺3-7和N-（苯并[ d ]噻唑-2-基）-2-（取代）乙酰胺10-13衍生物已使用GLIDE软件（Schrodinger Inc.）合成并评估了其在体内（大鼠爪水肿）的抗炎活性和计算机模拟（对接研究），以识别标题化合物与环氧合酶同工酶（COX-2）的假想结合基序。 ）。化合物10-13被发现具有良好的抗炎活性[约为标准消炎痛的84–93％：消炎痛。基于对接研究已经提出了标题化合物的结合模式。此外，发现所有测试化合物的预测ADME性质均在QikProp预测的95％已知口服药物的范围内，并且还满足Lipinski规则5。