N-[(5-morpholino-2-furyl)methyl]-2-pyridylmethylamine | 1225043-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-[(5-morpholino-2-furyl)methyl]-2-pyridylmethylamine
• 英文别名: N-[(5-morpholin-4-ylfuran-2-yl)methyl]-1-pyridin-2-ylmethanamine
• CAS: 1225043-10-6
• 化学式: C₁₅H₁₉N₃O₂
• 分子量: 273.335
• InChiKey: GOGIIPVUIRDXFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  50.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(5-morpholino-2-furyl)methyl]-2-pyridylmethylamine 、 马来酸二乙酯 以 甲苯 为溶剂， 以92 mg的产率得到ethyl 5-morpholino-3-oxo-2-(2-pyridylmethyl)-2,3-dihydro-1H-isoindole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  5-Amino-2-furylmethylamines - Appealing Precursors of Amino­isoindolinones?

  摘要：

  Isoindolinones were constructed according to an original [4+2]-cycloaddition strategy. Unprecedented 5-amino-2-furyl-methylamines were prepared and revealed as efficient precursors of new aminoisoindolinones, obtained via a Diels-Alder and lactamization sequence.

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218614
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-[(5-morpholino-2-furyl)methyl]-2-pyridylmethylamine
  参考文献：
  名称：

  5-Amino-2-furylmethylamines - Appealing Precursors of Amino­isoindolinones?

  摘要：

  Isoindolinones were constructed according to an original [4+2]-cycloaddition strategy. Unprecedented 5-amino-2-furyl-methylamines were prepared and revealed as efficient precursors of new aminoisoindolinones, obtained via a Diels-Alder and lactamization sequence.

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218614

文献信息

• 5-Amino-2-furylmethylamines - Appealing Precursors of Amino­isoindolinones?
  作者：Sylvain Marque、Raouf Medimagh、Damien Prim、Saber Chatti

  DOI：10.1055/s-0029-1218614

  日期：2010.3

  Isoindolinones were constructed according to an original [4+2]-cycloaddition strategy. Unprecedented 5-amino-2-furyl-methylamines were prepared and revealed as efficient precursors of new aminoisoindolinones, obtained via a Diels-Alder and lactamization sequence.