4-acylacetyl-5-hydroxy-3-(4-chlorophenethyl)-1-phenylpyrazole | 135586-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-acylacetyl-5-hydroxy-3-(4-chlorophenethyl)-1-phenylpyrazole
• CAS: 135586-81-1
• 化学式: C₂₁H₁₉ClN₂O₃
• 分子量: 382.846
• InChiKey: AOXIGWSAVRUTOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  72.19
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acylacetyl-5-hydroxy-3-(4-chlorophenethyl)-1-phenylpyrazole 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.25h， 以40%的产率得到6-methylpyrano<2,3-c>-3-(4-chlorophenethyl)-1-phenylpyrazol-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 4-Hydroxy-6-Methyl-3-β-arylpropionyl-2-Pyrones with Phenylhydrazine-Synthesis of a New Pyrazole Series

  摘要：

  We report the synthesis of a new pyrazole series by the action of phenylhydrazine on 4-hydroxy-6-methyl-3-beta-arylpropionyl-2-pyrones.

  DOI：

  10.1080/00397919108021038
• 作为产物：
  描述：

  3-[3-(4-Chlorophenyl)propanoyl]-6-methylpyran-2,4-dione 在 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 4-acylacetyl-5-hydroxy-3-(4-chlorophenethyl)-1-phenylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 4-Hydroxy-6-Methyl-3-β-arylpropionyl-2-Pyrones with Phenylhydrazine-Synthesis of a New Pyrazole Series

  摘要：

  We report the synthesis of a new pyrazole series by the action of phenylhydrazine on 4-hydroxy-6-methyl-3-beta-arylpropionyl-2-pyrones.

  DOI：

  10.1080/00397919108021038

文献信息

• One-Pot Three-Component Synthesis of Bispyrazole-thiazole-pyran-2-one Heterocyclic Hybrids
  作者：Yahia Rachedi、Oualid Talhi、Artur Silva、Aicha Saidoun、Leila Boukenna、Yacine Laichi、Najet Lemouari、Mohamed Trari、Khaldoun Bachari

  DOI：10.1055/s-0037-1610183

  日期：2018.8

  e heterocyclic hybrids has been efficiently synthesized via a one-pot catalyst-free three-component reaction of α-bromoacetylated pyran-2-one derivatives, thiosemicarbazide, and polysubstituted-1-(1H-pyrazol-4-yl)butane-1,3-diones. This multicomponent procedure has been advantageously applied to prepare a structural diversity of hetero­cyclic hybrids characterized by extensive 1D and 2D NMR spectroscopic

  通过 α-溴乙酰化 pyran-2-one 衍生物、氨基硫脲和多取代-1 的一锅无催化剂三组分反应，有效合成了一系列新的有趣的双吡唑-噻唑-吡喃-2-one 杂环杂化物-(1H-pyrazol-4-yl)butane-1,3-diones。这种多组分程序已被有利地应用于制备以广泛的 1D 和 2D NMR 光谱研究为特征的杂环杂化物的结构多样性。
• RACHEDI, Y.;HAMDI, M.;SAKELLARIOU, R.;SPEZIALE, V., SYNTH. COMMUN., 21,(1991) N0-11, C. 1189-1199
  作者：RACHEDI, Y.、HAMDI, M.、SAKELLARIOU, R.、SPEZIALE, V.

  DOI：——

  日期：——