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(5S,6R,15S)-(7E,9E,11E,13E)-5,6-O-carbonyl lipoxin A4 ethyl ester | 94292-90-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(5S,6R,15S)-(7E,9E,11E,13E)-5,6-O-carbonyl lipoxin A4 ethyl ester
英文别名
ethyl 4-[(4S,5R)-5-[(1E,3E,5E,7E,9S)-9-hydroxytetradeca-1,3,5,7-tetraenyl]-2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl]butanoate
(5S,6R,15S)-(7E,9E,11E,13E)-5,6-O-carbonyl lipoxin A4 ethyl ester化学式
CAS
94292-90-7
化学式
C23H34O6
mdl
——
分子量
406.519
InChiKey
ZUYURJRKOMIWSZ-YEMPBRLESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    82.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Enantiospecific and stereospecific synthesis of lipoxin A. Stereochemical assignment of the natural lipoxin A and its possible biosynthesis
    作者:Julian Adams、Brian J. Fitzsimmons、Yves Girard、Yves Leblanc、Jillian F. Evans、Joshua Rokach
    DOI:10.1021/ja00288a032
    日期:1985.1
  • Total synthesis of lipoxins A4 and B4 from d-isoascorbic acid
    作者:C. Gravier-Pelletier、J. Dumas、Y. Le Merrer、J.C. Depezay
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)92034-3
    日期:1991.2
    A total convergent synthesis of lipoxins A4 and B4 has been carried out via four optically pure α-hydroxy and α,β-dihydroxyaldehydes, obtained from D-isoascorbic acid as a single starting material. Connection by a six carbons unit uses Wittig-type reactions notably involving a stabilized arsonium ylide.
    已经通过四种光学纯的α-羟基和α,β-二羟基醛进行了脂蛋白A 4和B 4的总会聚合成,这是从D-异抗坏血酸作为单一原料而获得的。由六个碳原子的单元连接使用的维蒂希型反应特别涉及稳定的内鎓盐。
  • Lipoxins A4 and B4 Total Synthesis Including Deprotection Studies
    作者:Christine Gravier-Pelletier、Jacques Dumas、Yves Le Merrer、Jean-Claude Depezay
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)88763-9
    日期:1992.3
    The total synthesis of lipoxins A4 and B4 (LXA4 and LXB4) as well as of their all-trans isomers is reported. A study concerning the final steps of deprotection of silyl ether, cyclic carbonate and ethyl ester assisted by a high-speed scanning UV spectrophotometer has been carried out.
    据报道脂蛋白A 4和B 4(LXA 4和LXB 4)以及它们的全反式异构体的总合成。已经进行了关于通过高速扫描紫外分光光度计辅助的甲硅烷基醚,环状碳酸酯和乙酯的脱保护的最终步骤的研究。
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