摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

6-(3-nitro-phenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine | 66548-75-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(3-nitro-phenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
英文别名
6-(m-nitrophenyl)-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazine;6-(3-Nitrophenyl)-1,2,4-triazolo-<4,3-b>pyridazin;6-(3-Nitrophenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
6-(3-nitro-phenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-<i>b</i>]pyridazine化学式
CAS
66548-75-2
化学式
C11H7N5O2
mdl
——
分子量
241.209
InChiKey
QOFLRBIXKONWGZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    231-233 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 密度:
    1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    88.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(3-nitro-phenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 三氟乙酸 为溶剂, 反应 1.5h, 以92%的产率得到6-(3-aminophenyl)-1,2,4-triazolo<4,3-b>pyridazine
    参考文献:
    名称:
    6-(取代的苯基)-1,2,4-三唑并[4,3-b]哒嗪的合成和抗焦虑活性。
    摘要:
    报道了一系列6-(取代的苯基)-1,2,4-三唑并[4,3-b]哒嗪(VIII)的合成。这些衍生物中的一些在预测抗焦虑活性的试验中显示出活性[(a)防止戊四唑诱发的惊厥;(b)口渴的老鼠冲突程序]。它们也代表了抑制[3H]地西p结合的一类新化合物。讨论了结构-活性的相关性,以及结构VIII抑制[3H]地西ze结合的能力(体外)。
    DOI:
    10.1021/jm00137a020
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    6-(取代的苯基)-1,2,4-三唑并[4,3-b]哒嗪的合成和抗焦虑活性。
    摘要:
    报道了一系列6-(取代的苯基)-1,2,4-三唑并[4,3-b]哒嗪(VIII)的合成。这些衍生物中的一些在预测抗焦虑活性的试验中显示出活性[(a)防止戊四唑诱发的惊厥;(b)口渴的老鼠冲突程序]。它们也代表了抑制[3H]地西p结合的一类新化合物。讨论了结构-活性的相关性,以及结构VIII抑制[3H]地西ze结合的能力(体外)。
    DOI:
    10.1021/jm00137a020
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 6-Phenyl-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazine hypotensive agents
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US04112095A1
    公开(公告)日:1978-09-05
    This disclosure describes novel substituted 6-phenyl-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazines useful as hypotensive agents.
    这份披露描述了作为降压药物有用的新型取代的6-苯基-1,2,4-三唑并[4,3-b]吡啶嗪。
  • Method for treating anxiety in mammals
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US04117130A1
    公开(公告)日:1978-09-26
    This disclosure describes compositions of matter useful as anxiolytic agents and the method of meliorating anxiety in mammals therewith; the active ingredients of said compositions of matter being certain substituted 6-phenyl-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazines or the pharmacologically acceptable acid-addition salts thereof.
    这份披露描述了作为抗焦虑剂有用的物质组合,以及通过这些物质改善哺乳动物焦虑的方法;所述物质组合的活性成分是某些取代的6-苯基-1,2,4-三氮唑[4,3-b]吡啶嗪或其药理学上可接受的酸加合盐。
  • N-Substituted-N-[3-(1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)-phenyl]alkanamides, carbamates and ureas
    申请人:AMERICAN CYANAMID COMPANY
    公开号:EP0223974A1
    公开(公告)日:1987-06-03
    Novel organic compounds which are N-substituted-­N-[3-(1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)phenyl]alkanamides, carbamates and ureas of formula wherein R₁ is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, amino, monoalkylamino, dialkylamino, -NHCOalkyl and N-alkyl-CO-alkyl; R₂ is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, cycloalkyl, -O-alkyl -NH-alkyl, -N-dialkyl, -(CH₂)n-O-alkyl, -(CH₂)n-NH-alkyl and -(CH₂)n-N-dialkyl where n is an integer from 1 to 3 inclusive; and R₃ is selected from the group consisting of, alkyl, alkenyl, -CH₂C≡CH, cycloalkylmethyl, -CH₂OCH₃ and -CH₂CH₂OCH₃ are useful as anxiolytic or antiepileptic agents, methods of using the compounds, com­positions of matter containing them as the active ingredient and processes for their production.
    式中的 N-取代-N-[3-(1,2,4-三唑并[4,3-b]哒嗪-6-基)苯基]烷酰胺、氨基甲酸酯和脲的新型有机化合物 其中 R₁ 选自由氢、烷基、氨基、单烷基氨基、二烷基氨基、-NHCO 烷基和 N- 烷基-CO-烷基组成的组;R₂ 选自由氢、烷基、环烷基、-O-烷基、-NH-烷基、-N-二烷基、-(CH₂)n-O-烷基、-(CH₂)n-NH-烷基和-(CH₂)n-N-二烷基组成的组,其中 n 为 1 至 3 的整数;R₃选自烷基、烯基、-CH₂C≡CH、环烷基甲基、-CH₂OCH₃和-CH₂CH₂OCH₃组成的组。
  • Lieberman, Daniel F.; Albright, J. Donald, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 827 - 830
    作者:Lieberman, Daniel F.、Albright, J. Donald
    DOI:——
    日期:——
  • LIEBERMAN, DANIEL F.;ALBRIGHT, J. DONALD, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N, C. 827-830
    作者:LIEBERMAN, DANIEL F.、ALBRIGHT, J. DONALD
    DOI:——
    日期:——
查看更多