2-Amino-6-hydroxy-3,9-dihydro-pyrimido[4,5-b]indol-4-one | 728880-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-Amino-6-hydroxy-3,9-dihydro-pyrimido[4,5-b]indol-4-one
• 英文别名: 2-Amino-6-hydroxy-1,9-dihydro-4H-pyrimido[4,5-b]indol-4-one；2-amino-6-hydroxy-3,9-dihydropyrimido[4,5-b]indol-4-one
• CAS: 728880-57-7
• 化学式: C₁₀H₈N₄O₂
• 分子量: 216.199
• InChiKey: UDUPRCXVXSXSHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  601.9±58.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.90±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氨基-6-羟基嘧啶 、 对苯醌 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以23%的产率得到2-Amino-6-hydroxy-3,9-dihydro-pyrimido[4,5-b]indol-4-one
  参考文献：
  名称：

  通过扩展 Nenitzescu 反应合成具有药用意义的 2,4-Diamino-9H-pyrimido[4,5-b]indol-6-ols

  摘要：

  标题化合物 6 通过一步法从 1,4-苯醌 (1) 和嘧啶-2,4,6-三胺 2 经由 Nenitzescu 反应的延伸制备。9H-嘧啶并[4,5-b]吲哚6的形成可以通过嘧啶-2,4,6-三胺2的C-5的1 3 C NMR值计算。

  DOI：

  10.1055/s-2004-822887

文献信息

• Synthesis of Medicinally Interesting 2,4-Diamino-9<i>H</i>-pyrimido[4,5-<i>b</i>]indol-6-ols via Extension of the Nenitzescu Reaction
  作者：Reinhard Troschütz、Bernd Dotzauer

  DOI：10.1055/s-2004-822887

  日期：——

  The title compounds 6 were prepared by a one-step procedure from 1,4-benzoquinone (1) and pyrimidine-2,4,6-triamines 2 via an extension of the Nenitzescu reaction. Formation of 9H-pyrimido[4,5-b]indoles 6 can be calculated by 1 3 C NMR values of C-5 of the pyrimidine-2,4,6-triamines 2.

  标题化合物 6 通过一步法从 1,4-苯醌 (1) 和嘧啶-2,4,6-三胺 2 经由 Nenitzescu 反应的延伸制备。9H-嘧啶并[4,5-b]吲哚6的形成可以通过嘧啶-2,4,6-三胺2的C-5的1 3 C NMR值计算。