(S)-2-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)-propanamido)-3,3-dimethylbutanoic acid | 876622-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)-propanamido)-3,3-dimethylbutanoic acid
• 英文别名: (S)-2-((S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)(methyl)amino)propanamido)-3,3-dimethylbutanoic acid；(2S)-3,3-dimethyl-2-[[(2S)-2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propanoyl]amino]butanoic acid
• CAS: 876622-62-7
• 化学式: C₁₅H₂₈N₂O₅
• 分子量: 316.398
• InChiKey: IDCLKYKFZQMIQE-VHSXEESVSA-N

物化性质

• 沸点：
  474.8±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.097±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)-propanamido)-3,3-dimethylbutanoic acid 在 sodium azide 、 1-羟基苯并三唑 、 1,2-二氯乙烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl (S)-1-((S)-1-((2S,4S)-4-azido-2-(2,6-difluorophenylcarbamoyl)pyrrolidin-1-yl)-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-ylamino)-1-oxopropan-2-yl(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  由大脑，VHL和新型IAP招募的PROTAC介导的选择性CDK6降解

  摘要：

  CDK4和CDK6抑制剂已成为FDA批准的针对乳腺癌患者的重要治疗选择。CDK4 / 6抑制剂药物的特性和药理作用已得到广泛介绍，并且还报道了通过PROTAC策略对这些靶标降解的研究。PROTAC是一类新型的小分子，与传统的抑制剂相比，可通过改变细胞泛素-蛋白酶体系统的方向来降解目标靶标蛋白，从而为药理差异化提供潜力。我们在这里报告了基于palbociclib的PROTAC的制备，其中结合了三种不同的E3连接酶（包括新型IAP粘合剂）的粘合剂，该粘合剂可有效降解细胞中的CDK4和CDK6。此外，

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2020.127106
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-L-叔亮氨酸 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (S)-2-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)-propanamido)-3,3-dimethylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE OR QUINAZOLINE DERIVATIVES WITH APOPTOSIS INDUCING ACTIVITY ON CELLS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOLINE OU DE QUINAZOLINE AYANT UNE ACTIVITÉ INDUISANT L'APOPTOSE SUR LES CELLULES

  摘要：

  公开号：

  WO2012030160A3

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US20180134688A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  The present invention relates to compounds, compositions, combinations and medicaments containing said compounds and processes for their preparation. The invention also relates to the use of said compounds, combinations, compositions and medicaments, for example as inhibitors of the activity of RIP2 kinase, including degrading RIP2 kinase, the treatment of diseases and conditions mediated by the RIP2 kinase, in particular for the treatment of inflammatory diseases or conditions.

  本发明涉及化合物、组合物、含有该化合物的组合以及药物，以及它们的制备过程。该发明还涉及所述化合物、组合、组合物和药物的使用，例如作为RIP2激酶活性的抑制剂，包括降解RIP2激酶，治疗由RIP2激酶介导的疾病和状况，特别是用于治疗炎症性疾病或状况。
• QUINOLINE OR QUINAZOLINE DERIVATIVES WITH APOPTOSIS INDUCING ACTIVITY ON CELLS
  申请人：Bae In Hwan

  公开号：US20130165386A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  Provided is a pharmaceutical composition comprising, as an active ingredient, a quinoline or quinazoline derivative of formula (I), a pharmaceutically acceptable salt, an isomer, a hydrate, and a solvate thereof, which is effective in the prevention and treatment of a cancer, inflammation, autoimmune diseases or neurodegenerative disorders which are induced by the overexpression of inhibitor of apoptosis proteins (IAPs).

  提供的是一种药物组合物，包含一种式子为(I)的喹啉或喹嗪衍生物作为活性成分，以及其药学上可接受的盐、异构体、水合物和溶剂化物。该组合物对于预防和治疗由凋亡抑制蛋白(IAPs)过度表达引起的癌症、炎症、自身免疫性疾病或神经退行性疾病具有有效性。
• Compounds
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US10435391B2

  公开（公告）日：2019-10-08

  The present invention relates to compounds, compositions, combinations and medicaments containing said compounds and processes for their preparation. The invention also relates to the use of said compounds, combinations, compositions and medicaments, for example as inhibitors of the activity of RIP2 kinase, including degrading RIP2 kinase, the treatment of diseases and conditions mediated by the RIP2 kinase, in particular for the treatment of inflammatory diseases or conditions.

  本发明涉及含有所述化合物的化合物、组合物、组合物和药物及其制备工艺。本发明还涉及所述化合物、组合物、组合物和药物的用途，例如作为 RIP2 激酶活性的抑制剂，包括降解 RIP2 激酶，治疗由 RIP2 激酶介导的疾病和病症，特别是治疗炎症性疾病或病症。
• [EN] TETRAPEPTIDE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES DE TETRAPEPTIDE
  申请人：IDUN PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2006017295A3

  公开（公告）日：2007-07-12
• Optimization of a Series of RIPK2 PROTACs
  作者：Afjal H. Miah、Ian E. D. Smith、Mark Rackham、Alina Mares、Aditya R. Thawani、Rakesh Nagilla、Pamela A. Haile、Bartholomew J. Votta、Laurie J. Gordon、Gillian Watt、Jane Denyer、Don T. Fisher、Phoebe Dace、Paul Giffen、Andrea Goncalves、Ian Churcher、Paul Scott-Stevens、John D. Harling

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01118

  日期：2021.9.9