n-butyl N-(tert-butoxycarbonyl)glycinoate | 500871-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: n-butyl N-(tert-butoxycarbonyl)glycinoate
• 英文别名: Butyl 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetate
• CAS: 500871-55-6
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₄
• 分子量: 231.292
• InChiKey: JKNXKRPXGOHMKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-butyl N-(tert-butoxycarbonyl)glycinoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 甘氨酸丁酯
  参考文献：
  名称：

  替诺福韦单取代和双取代膦酰胺偶联物抗 HIV 活性的合成与评价

  摘要：

  核苷和核苷酸类似物作为抗病毒剂的活性需要内源酶的磷酸化。由于存在可电离的带负电荷的基团，磷酸盐取代的类似物具有低生物利用度。为了规避这些限制，已经提出了几种前药方法。在此，我们假设亲脂性酰胺键与基于核苷酸的替诺福韦 (TFV) 结合或结合 ( 1) 可以提高抗 HIV 活性。在目前的研究中，TFV中膦酸酯的羟基与L-丙氨酸、L-亮氨酸、L-缬氨酸和甘氨酸氨基酸等长脂肪酯烃链的氨基共轭合成43个衍生物。合成了几类衍生物。合成的化合物通过 1H NMR、IR、UV 和质谱进行表征。此外，在使用 100 ng/mL 的 TZM-bl 细胞的单轮感染试验中，将几种合成化合物作为外消旋混合物进行体外抗 HIV 活性评估。TFV ( 1 ) 用作阳性对照，抑制了 35% 的 HIV 感染。在所有评估的化合物中，二取代庚醇酯丙氨酸膦酰胺与萘酚油酸酯 ( 69)、丙氨酸膦酰胺戊酯与油酸苯酚 ( 62 ) 和丙氨酸膦酰胺丁醇酯与萘酚油酸酯

  DOI：

  10.3390/molecules27144447
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 氯化亚砜 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 n-butyl N-(tert-butoxycarbonyl)glycinoate
  参考文献：
  名称：

  替诺福韦单取代和双取代膦酰胺偶联物抗 HIV 活性的合成与评价

  摘要：

  核苷和核苷酸类似物作为抗病毒剂的活性需要内源酶的磷酸化。由于存在可电离的带负电荷的基团，磷酸盐取代的类似物具有低生物利用度。为了规避这些限制，已经提出了几种前药方法。在此，我们假设亲脂性酰胺键与基于核苷酸的替诺福韦 (TFV) 结合或结合 ( 1) 可以提高抗 HIV 活性。在目前的研究中，TFV中膦酸酯的羟基与L-丙氨酸、L-亮氨酸、L-缬氨酸和甘氨酸氨基酸等长脂肪酯烃链的氨基共轭合成43个衍生物。合成了几类衍生物。合成的化合物通过 1H NMR、IR、UV 和质谱进行表征。此外，在使用 100 ng/mL 的 TZM-bl 细胞的单轮感染试验中，将几种合成化合物作为外消旋混合物进行体外抗 HIV 活性评估。TFV ( 1 ) 用作阳性对照，抑制了 35% 的 HIV 感染。在所有评估的化合物中，二取代庚醇酯丙氨酸膦酰胺与萘酚油酸酯 ( 69)、丙氨酸膦酰胺戊酯与油酸苯酚 ( 62 ) 和丙氨酸膦酰胺丁醇酯与萘酚油酸酯

  DOI：

  10.3390/molecules27144447

文献信息

• [EN] AMIDINE SUBSTITUTED BETA - LACTAM COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BÊTA-LACTAME À SUBSTITUTION AMIDINE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：AICURIS GMBH & CO KG

  公开号：WO2013110643A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The present invention relates to novel β-lactam compounds of formula (I), their preparation and use. In particular, this invention relates to novel β-lactam compounds which are amidine substituted monobactam derivatives useful as antimicrobial agents and their preparation.

  本发明涉及式(I)的新型β-内酰胺化合物，它们的制备和使用。特别是，本发明涉及作为抗菌剂有用的新型β-内酰胺化合物，即取代脒的单巴坦衍生物及其制备方法。
• [EN] METHODS OF SYNTHESIZING 4-VALYLOXYBUTYRIC ACID<br/>[FR] PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE D'ACIDE 4-VALYLOXYBUTYRIQUE
  申请人：XW LABORATORIES LTD

  公开号：WO2021127461A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present disclosure is directed synthetic methods for the preparation of 4-valyloxybutyric acid. The synthetic methods described herein employ a diverse array of protecting group strategies and reaction conditions. Additionally, the present disclosure is directed to compounds useful as synthetic intermediates in the preparation of 4-valyloxybutyric acid.

  本公开涉及用于制备4-辛氧基丁酸的合成方法。所述合成方法采用多种保护基策略和反应条件。此外，本公开还涉及在制备4-辛氧基丁酸过程中作为合成中间体有用的化合物。
• Transesterification of α-Amino Esters Catalyzed by a Tetranuclear Zinc Cluster: Zn4(OCOCF3)6O
  作者：Takashi Ohshima、Kazushi Mashima、Yusuke Maegawa、Kazushi Agura、Yukiko Hayashi

  DOI：10.1055/s-0031-1290096

  日期：2012.1

  Transesterification of amino acid ester derivatives was developed using a tetranuclear zinc cluster, Zn4(OCOCF3)6O, as the catalyst. Because the reaction conditions were very mild, a variety of N-protective groups and functional groups on side chains were tolerated.

  氨基酸酯衍生物的转酯化反应采用四核锌簇 Zn4(OCOCF3)6O 作为催化剂得以发展。由于反应条件非常温和，多种 N-保护基团和侧链上的功能团均可耐受。
• [EN] SELECTIVE ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS SÉLECTIFS DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES
  申请人：RADIUS HEALTH INC

  公开号：WO2012047617A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  This invention provides compounds of formula I, pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I and a pharmaceutically acceptable excipient, methods of modulating the androgen receptor, methods of treating diseases beneficially treated by an androgen receptor modulator (e.g., sarcopenia, prostate cancer, contraception, type 2 diabetes related disorders or diseases, anemia, depression, and renal disease) and processes for making compounds and intermediates useful in the preparation of same.

  该发明提供了公式I的化合物，包括公式I化合物和药学上可接受的赋形剂的药物组合物，调节雄激素受体的方法，治疗通过雄激素受体调节剂有益治疗的疾病的方法（例如，肌少症、前列腺癌、避孕、与2型糖尿病相关的疾病或疾病、贫血、抑郁症和肾脏疾病），以及制备用于制备相同物质的化合物和中间体的过程。
• [EN] SYNTHESIS OF AMANIN AND ITS DERIVATIVES<br/>[FR] SYNTHÈSE DE L'AMANINE ET DE SES DÉRIVÉS
  申请人：HEIDELBERG PHARMA RES GMBH

  公开号：WO2021122744A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present invention relates to the chemical synthesis of amanin and its derivatives. The present invention also relates to intermediate products of the amanin synthesis.

  本发明涉及阿曼因及其衍生物的化学合成。本发明还涉及阿曼因合成的中间产物。