2-(3-Methoxyphenylamino)-2-cyclopenten-1-on | 112152-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(3-Methoxyphenylamino)-2-cyclopenten-1-on
• 英文别名: 2-((3-methoxyphenyl)amino)cyclopent-2-enone；2-(3-Methoxyanilino)cyclopent-2-en-1-one；2-(3-methoxyanilino)cyclopent-2-en-1-one
• CAS: 112152-08-6
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂
• 分子量: 203.241
• InChiKey: ZXPKGEZABCDOGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.228±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-Methoxyphenylamino)-2-cyclopenten-1-on 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 12.0h， 生成 1,4,8-Triacetoxy-2,3-dichlor-5,8-dihydro-10-methoxydibenzocyclopentazepin-7(6H)-on
  参考文献：
  名称：

  Kucklaender, Uwe; Schneider, Bettina, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 577 - 580

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环辛烷-1,2-二酮 、 间氨基苯甲醚 以57%的产率得到2-(3-Methoxyphenylamino)-2-cyclopenten-1-on
  参考文献：
  名称：

  Kucklaender, Uwe; Schneider, Bettina, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 577 - 580

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Multifunctionalization of Unactivated Cyclic Ketones via an Electrochemical Process: Access to Cyclic α-Enaminones
  作者：Kangfei Hu、Peng Qian、Ji-Hu Su、Zhibin Li、Jiawei Wang、Zhenggen Zha、Zhiyong Wang

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02930

  日期：2019.2.1

  The multifunctionalization of unactivated cyclic ketones was developed via an electrochemically intermolecular α-amination under metal-free conditions. The reaction can be carried out smoothly with a broad scope of the aromatic amines substrates under mild conditions, affording a variety of α-enaminones with good to excellent yields in one step.

  通过在无金属条件下进行电化学分子间α胺化反应，开发了未活化环酮的多功能化。该反应可在温和条件下与多种芳香胺底物一起平稳进行，一步即可得到各种具有良好产率或优异产率的α-烯酮。
• Kucklaender, Uwe; Schneider, Bettina, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 577 - 580
  作者：Kucklaender, Uwe、Schneider, Bettina

  DOI：——

  日期：——