6-Chloro-5-chloromethylhexanoic acid | 145372-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-Chloro-5-chloromethylhexanoic acid
• 英文别名: 6-Chloro-5-(chloromethyl)hexanoic acid
• CAS: 145372-11-8
• 化学式: C₇H₁₂Cl₂O₂
• 分子量: 199.077
• InChiKey: SBPCMVAJJHMLPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.2±32.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.229±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-氯甲基丙烯 、 3-碘丙酸 在 sodium tetrahydroborate 、 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 、 三丁基氯化锡 、 sodium fluoride 作用下， 生成 6-Chloro-5-chloromethylhexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Homoenolic radical derived from propionic acid: A versatile reagent for the radical version of the Michael reaction

  摘要：

  The homoenolic radical, derived from 3-iodopropionic acid (1) by reaction with in situ generated tributyltin hydride, undergoes dean carbon-carbon forming reaction with electrophilic olefins (2) yielding functionalized acids (3).

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88320-4

文献信息

• Homoenolic radical derived from propionic acid: A versatile reagent for the radical version of the Michael reaction
  作者：Francisco Foubelo、Francisco Lloret、Miguel Yus

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88320-4

  日期：1992.1

  The homoenolic radical, derived from 3-iodopropionic acid (1) by reaction with in situ generated tributyltin hydride, undergoes dean carbon-carbon forming reaction with electrophilic olefins (2) yielding functionalized acids (3).