3-Benzyloxy-4-methoxybenzylazid | 57535-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-Benzyloxy-4-methoxybenzylazid
• 英文别名: 4-(Azidomethyl)-1-methoxy-2-phenylmethoxybenzene
• CAS: 57535-60-1
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃O₂
• 分子量: 269.303
• InChiKey: NOTILNIDIYJJOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Benzyloxy-4-methoxybenzylazid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3-苄氧基-4-甲氧基苄胺
  参考文献：
  名称：

  Battersby,A.R. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1975, p. 1162 - 1171

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(氯甲基)-1-甲氧基-2-苯基甲氧基苯 在 sodium azide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 3-Benzyloxy-4-methoxybenzylazid
  参考文献：
  名称：

  Battersby,A.R. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1975, p. 1162 - 1171

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Facile Synthesis of<i>N</i>-(Benzyl-1<i>H</i>-1,2,3-Triazol-5-yl) Methyl)-4-(6-Methoxybenzo [<i>d</i>] Thiazol-2-yl)-2-Nitrobenzamides via Click Chemistry
  作者：Bharath Yarlagadda、Nagaraj Devunuri、V. Basaveswara Rao Mandava

  DOI：10.1002/jhet.2647

  日期：2017.3

  A series of novel N‐((l‐benzyl‐lH‐l,2,3‐triazol‐5‐yl) methyl)‐4‐(6‐methoxy benzo[d]thiazol‐2‐yl)‐2‐nitrobenzamide derivatives were prepared from 4‐(6‐methoxybenzo[d]thiazol‐2‐yl)‐2‐nitro‐N‐(prop‐2‐ynyl) benzamide with benzyl azides by using click reaction (copper‐catalyzed Huisgen 1,3‐dipolar cycloaddition reaction) in the presence of CuSO4.5H2O and sodium ascaorbate. All the newly synthesized compounds

  一系列新颖的N -（（1-苄基-1 H -1,2,3-三唑-5基）甲基）-4-（6-甲氧基苯并[ d ]噻唑-2-基）-2-硝基苯甲酰胺通过点击反应（铜催化的Huisgen 1,3−）由4-（6-甲氧基苯并[ d ]噻唑-2-基）-2-硝基-N-（丙-2-炔基）苯甲酰胺与苄基叠氮化物制备CuSO 4 .5H 2 O和高辛酸钠的存在下进行偶极环加成反应。评估了所有新合成的化合物对革兰氏阳性细菌（金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌），革兰氏阴性细菌（体外细菌）的体外抗菌活性。大肠杆菌和假单胞菌，以及真菌（黑曲霉和烟曲霉）。根据光谱证据对新化合物进行了表征。与标准药物环丙沙星和咪康唑相比，其中的化合物10a，10h和10i具有良好的活性。
• Battersby,A.R. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1975, p. 1162 - 1171
  作者：Battersby,A.R. et al.

  DOI：——

  日期：——