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7-chloro-1-phenylnaphthalene | 27331-40-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-chloro-1-phenylnaphthalene
英文别名
7-chloro-1-phenyl-naphthalene;7-Chlor-1-phenyl-naphthalin;1-Phenyl-7-chlor-naphthalin
7-chloro-1-phenylnaphthalene化学式
CAS
27331-40-4
化学式
C16H11Cl
mdl
——
分子量
238.716
InChiKey
UQDKKSMMAKOJFW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Photocyclization reactions of aryl polyenes. The photocychzation of 1-substitutedphenyl-4-phenyl-1,3-butadienes
    摘要:
    对1-对位取代苯基-4-苯基-1,3-丁二烯的辐照产生了1-对位取代苯基萘和7-取代-1-苯基萘的混合物。对1-间位取代苯基-4-苯基-1,3-丁二烯的光环化反应产生了1-间位取代苯基萘、6-取代-1-苯基萘和8-取代-1-苯基萘。通过独立方法合成来对光产物进行表征。
    DOI:
    10.1139/v70-304
  • 作为产物:
    描述:
    4-Phenyl-6-chlor-naphthoesaeure-(2) 在 chromium(III) oxidecopper(II) oxide 作用下, 以 喹啉 为溶剂, 生成 7-chloro-1-phenylnaphthalene
    参考文献:
    名称:
    Lactones. IX. Reactions of Highly Conjugated Butenolides under Friedel-Crafts Conditions. Synthesis of Polynuclear and Aryl-substituted Butadiene Carboxylic Acids1-3
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01059a077
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文献信息

  • Synthesis of naphthalene derivatives through inexpensive BF3·Et2O-catalyzed annulation reaction of arylacetaldehydes with arylalkynes
    作者:ShiKai Xiang、Hao Hu、Jing Ma、YuanZhuo Li、BiQin Wang、Chun Feng、KeQing Zhao、Ping Hu、XiaoZhen Chen
    DOI:10.1007/s11426-013-4843-7
    日期:2013.7
    An inexpensive BF3·Et2O-catalyzed annulation reaction of arylacetaldehydes with arylalkynes has been developed. Various substituted phenylacetaldehydes and phenylacetylenes can undergo this reaction, producing corresponding α-aryl substituted naphthalene derivatives. Use of inexpensive and readily available BF3·Et2O catalyst constitutes the most attractive advantage of this transformation.
    已经开发了廉价的BF 3 ·Et 2 O催化的芳基乙醛与芳基炔的环化反应。各种取代的苯基乙醛和苯基乙炔可以进行该反应,产生相应的α-芳基取代的萘衍生物。使用廉价且容易获得的BF 3 ·Et 2 O催化剂构成了该转化方法最吸引人的优势。
  • Baddar et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 1027,1029
    作者:Baddar et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Lactones. IX. Reactions of Highly Conjugated Butenolides under Friedel-Crafts Conditions. Synthesis of Polynuclear and Aryl-substituted Butadiene Carboxylic Acids<sup>1-3</sup>
    作者:Robert Filler、Hans A. Leipold
    DOI:10.1021/jo01059a077
    日期:1962.12
  • Photocyclization reactions of aryl polyenes. The photocychzation of 1-substitutedphenyl-4-phenyl-1,3-butadienes
    作者:Clifford C. Leznoff、Roger J. Hayward
    DOI:10.1139/v70-304
    日期:1970.6.15

    Irradiation of 1-p-substitutedphenyl-4-phenyl-1,3-butadienes gave mixtures of 1-p-substituted-phenylnaphthalenes and 7-substituted-1-phenylnaphthalenes. Photocyclization of 1-m-substituted-phenyl-4-phenyl-1,3-butadienes gave 1-m-substitutedphenylnaphthalenes, 6-substituted-1-phenylnaphthalenes, and 8-substituted-1-phenylnaphthalenes. Characterization of the photoproducts was achieved through synthesis by an independent method.

    对1-对位取代苯基-4-苯基-1,3-丁二烯的辐照产生了1-对位取代苯基萘和7-取代-1-苯基萘的混合物。对1-间位取代苯基-4-苯基-1,3-丁二烯的光环化反应产生了1-间位取代苯基萘、6-取代-1-苯基萘和8-取代-1-苯基萘。通过独立方法合成来对光产物进行表征。
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