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3-(4-((7-羟基-6-甲基-2,3-二氢-1H-茚-4-基)甲基)-3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)丙酸 | 1092551-88-6

中文名称
3-(4-((7-羟基-6-甲基-2,3-二氢-1H-茚-4-基)甲基)-3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)丙酸
中文别名
——
英文名称
3-{4-[(7-hydroxy-6-methylindan-4-yl)methyl]-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl}propionic acid
英文别名
3-[4-(7-hydroxy-6-methylindan- 4-ylmethyl)-3,5-dimethylpyrazol-1-yl]propionic acid;omzotirome;3-(4-((7-Hydroxy-6-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-YL)methyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-YL)propanoic acid;3-[4-[(7-hydroxy-6-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)methyl]-3,5-dimethylpyrazol-1-yl]propanoic acid
3-(4-((7-羟基-6-甲基-2,3-二氢-1H-茚-4-基)甲基)-3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)丙酸化学式
CAS
1092551-88-6
化学式
C19H24N2O3
mdl
——
分子量
328.411
InChiKey
OFUOCIUIWKDKPA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    75.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2933199090

SDS

SDS:2fce7f59b4cb6b3a298199f3cf77ac8d
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制备方法与用途

Omzotirome (TRC150094),一种碘甲状腺激素的功能类似物,可应用于高脂血症的研究(WO2008149379)[1][2]。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4-((7-羟基-6-甲基-2,3-二氢-1H-茚-4-基)甲基)-3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)丙酸 在 sodium hydroxide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 1.5h, 以88%的产率得到3-{4-[(7-hydroxy-6-methylindan-4-yl)methyl]-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl}propanoic acid disodium salt
    参考文献:
    名称:
    WO2020058945A5
    摘要:
    公开号:
    WO2020058945A5
  • 作为产物:
    描述:
    3-(4-{[7-(benzyloxy)-6-methylindan-4-yl]methyl}-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)propanoic acid 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 55.0 ℃ 、1.38 MPa 条件下, 反应 8.0h, 以78.96%的产率得到3-(4-((7-羟基-6-甲基-2,3-二氢-1H-茚-4-基)甲基)-3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)丙酸
    参考文献:
    名称:
    WO2020058945A5
    摘要:
    公开号:
    WO2020058945A5
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文献信息

  • Novel Compounds
    申请人:Chhipa Laxmikant
    公开号:US20100168110A1
    公开(公告)日:2010-07-01
    The present invention discloses a novel thyroid like compounds of formula (I), wherein R 1 R 2 , R 3 , R 4 and Z are as defined in the specification, method for its preparation, composition containing such compounds and use of such compounds and composition as medicament. Further, compounds of formula (I) has significantly low binding affinity to thyroid receptors and thus considerably devoid of thyrotoxic effects. The invention also relates to the use of the compound of formula (I) for the preparation of a medicament for treating various disease conditions such as obesity, dyslipidemia, metabolic syndrome and co-morbidities associated with metabolic syndrome.
    本发明公开了一种新型的甲状腺类似化合物,其化学式为(I),其中R1、R2、R3、R4和Z如规范中所定义,以及其制备方法、含有这种化合物的组合物和这种化合物及组合物作为药物的用途。此外,化合物的化学式(I)具有与甲状腺受体显著低的结合亲和力,因此在很大程度上缺乏甲状腺毒性作用。该发明还涉及将化学式(I)的化合物用于制备用于治疗肥胖、血脂异常、代谢综合征以及与代谢综合征相关的合并症等各种疾病状况的药物。
  • [EN] METHODS OF PRODUCING PYRAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRODUCTION DE COMPOSÉS PYRAZOLE
    申请人:TORRENT PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2020058945A1
    公开(公告)日:2020-03-26
    The present invention is directed to methods of producing substituted pyrazole based compounds through novel intermediates and unique processes for preparing such intermediates which enables synthesis of final product through commercially viable route of synthesis. The present invention is also directed to novel methods of producing substituted pyrazole based thyroid like compounds, and solid forms of 3-4-[(7-hydroxy-6-methyl-indan-4-yl)methyl]-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl}-propanoic acid, its pharmaceutical compositions, and methods of preparation thereof.
    本发明涉及通过新颖的中间体和独特的制备过程生产取代吡唑基化合物的方法,使得通过商业可行的合成路线合成最终产物成为可能。本发明还涉及生产取代吡唑基甲状腺样化合物的新颖方法,以及3-4-[(7-羟基-6-甲基-茚-4-基)甲基]-3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基}-丙酸及其药物组合物的固态形式,以及其制备方法。
  • NOVEL COMPOUNDS
    申请人:Chhipa Laxmikant
    公开号:US20120202816A1
    公开(公告)日:2012-08-09
    The present invention discloses a novel thyroid like compounds of formula (I), wherein R 1 R 2 , R 3 , R 4 and Z are as defined in the specification, method for its preparation, composition containing such compounds and use of such compounds and composition as medicament. Further, compounds of formula (I) has significantly low binding affinity to thyroid receptors and thus considerably devoid of thyrotoxic effects. The invention also relates to the use of the compound of formula (I) for the preparation of a medicament for treating various disease conditions such as obesity, dyslipidemia, metabolic syndrome and co-morbidities associated with metabolic syndrome.
    本发明揭示了一种新型的类甲状腺化合物,其化学式为(I),其中R1R2、R3、R4和Z的定义如规范中所述,以及其制备方法、含有该类化合物的组合物以及该类化合物和组合物作为药物的用途。此外,化合物(I)具有显著低的甲状腺受体结合亲和力,因此明显缺乏甲状腺毒性作用。本发明还涉及将化合物(I)用于制备治疗肥胖、血脂异常、代谢综合征和与代谢综合征相关的共病症的药物的用途。
  • [EN] PHOSPHAMIDE DERIVATIVE, METHOD FOR MANUFACTURING THE SAME, AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PHOSPHAMIDE, SON PROCÉDÉ DE FABRICATION ET SES UTILISATIONS<br/>[ZH] 一种磷酰胺衍生物及制备方法和用途
    申请人:SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD
    公开号:WO2017133517A1
    公开(公告)日:2017-08-10
    公开了一种磷酰胺衍生物及制备方法和用途。特别公开了一种通式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐或立体异构体 (I),其中,G、L、Q、s如说明书中所定义。
  • METHODS OF PRODUCING PYRAZOLE COMPOUNDS
    申请人:Torrent Pharmaceuticals Limited
    公开号:EP3853209A1
    公开(公告)日:2021-07-28
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(S)-7,7-双[(4S)-(苯基)恶唑-2-基)]-2,2,3,3-四氢-1,1-螺双茚满 (R)-7,7-双[(4S)-(苯基)恶唑-2-基)]-2,2,3,3-四氢-1,1-螺双茚满 (4S,5R)-3,3a,8,8a-四氢茚并[1,2-d]-1,2,3-氧杂噻唑-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (3aS,8aR)-2-(吡啶-2-基)-8,8a-二氢-3aH-茚并[1,2-d]恶唑 (3aS,3''aS,8aR,8''aR)-2,2''-环戊二烯双[3a,8a-二氢-8H-茚并[1,2-d]恶唑] (1α,1'R,4β)-4-甲氧基-5''-甲基-6'-[5-(1-丙炔基-1)-3-吡啶基]双螺[环己烷-1,2'-[2H]indene 齐洛那平 鼠完 麝香 风铃醇 颜料黄138 雷美替胺杂质14 雷美替胺杂质 雷美替胺杂质 雷美替胺杂质 雷美替胺杂质 雷美替胺杂质 雷美替胺 雷沙吉兰杂质8 雷沙吉兰杂质5 雷沙吉兰杂质4 雷沙吉兰杂质3 雷沙吉兰杂质15 雷沙吉兰杂质12 雷沙吉兰杂质 雷沙吉兰 阿替美唑盐酸盐 铵2-(1,3-二氧代-2,3-二氢-1H-茚-2-基)-8-甲基-6-喹啉磺酸酯 金粉蕨辛 金粉蕨亭 重氮正癸烷 酸性黄3[CI47005] 酒石酸雷沙吉兰 还原茚三酮(二水) 还原茚三酮 过氧化,2,3-二氢-1H-茚-1-基1,1-二甲基乙基 表蕨素L 螺双茚满 螺[茚-2,4-哌啶]-1(3H)-酮盐酸盐 螺[茚-2,4'-哌啶]-1(3H)-酮 螺[茚-1,4-哌啶]-3(2H)-酮盐酸盐 螺[环丙烷-1,2'-茚满]-1'-酮 螺[二氢化茚-1,4'-哌啶] 螺[1H-茚-1,4-哌啶]-3(2H)-酮 螺[1H-茚-1,4-哌啶]-1,3-二羧酸, 2,3-二氢- 1,1-二甲基乙酯 螺[1,2-二氢茚-3,1'-环丙烷] 藏花茚 蕨素 Z 蕨素 D 蕨素 C