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(4S)-5-(tert-butyloxycarbonyl)-1,4,5,6-tetrahydro[3,4-b]pyrrole-4-carboxylic acid | 731859-71-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4S)-5-(tert-butyloxycarbonyl)-1,4,5,6-tetrahydro[3,4-b]pyrrole-4-carboxylic acid
英文别名
(4S)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-4,6-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyrrole-4-carboxylic acid
(4S)-5-(tert-butyloxycarbonyl)-1,4,5,6-tetrahydro[3,4-b]pyrrole-4-carboxylic acid化学式
CAS
731859-71-5
化学式
C12H16N2O4
mdl
——
分子量
252.27
InChiKey
DNNCVKADAIGLQN-VIFPVBQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    82.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    D-苯丙氨酸甲酯盐酸盐(4S)-5-(tert-butyloxycarbonyl)-1,4,5,6-tetrahydro[3,4-b]pyrrole-4-carboxylic acid 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 12.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    熔融杂芳基脯氨酸和吡咯并吡咯的合成
    摘要:
    按照以下两种方法,从4-氧代-N-(PhF)脯氨酸苄基酯(6,PhF = 9-(9-苯基芴基))制备熔融的杂芳基脯氨酸。首先,羟脯氨酸6的烯丙基化,然后进行Wacker氧化,得到1,4-二酮8,该1,4-二酮8被选择性地转化为吡咯啉脯氨酸10b,吡咯并吡咯12和哒嗪基脯氨酸9。第二,氧代脯氨酸6与一系列N-(Boc)-α-氨基醛15a - e的醛醇缩合和酸催化的环化反应得到吡咯啉脯氨酸17a - e具有各种吡咯5位取代基。开发了吡咯脯氨酸17的吡咯氮的选择性脱保护和烷基化条件,以扩大杂芳基系统的多样性。最后,进行PhF和苄基的氢解裂解,随后用Boc,Fmoc和Moz基团进行保护以获得适合于肽合成的类似物。N-(Boc)吡咯并脯氨酸21a的对映体纯度是通过与l-和d偶联来确定的-苯丙氨酸甲酯和非对映体吡咯质子的检查,证明二肽的非对映体纯度> 99%。因此,这些方法提供了第一批对映体纯的稠合芳
    DOI:
    10.1021/jo049612i
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    熔融杂芳基脯氨酸和吡咯并吡咯的合成
    摘要:
    按照以下两种方法,从4-氧代-N-(PhF)脯氨酸苄基酯(6,PhF = 9-(9-苯基芴基))制备熔融的杂芳基脯氨酸。首先,羟脯氨酸6的烯丙基化,然后进行Wacker氧化,得到1,4-二酮8,该1,4-二酮8被选择性地转化为吡咯啉脯氨酸10b,吡咯并吡咯12和哒嗪基脯氨酸9。第二,氧代脯氨酸6与一系列N-(Boc)-α-氨基醛15a - e的醛醇缩合和酸催化的环化反应得到吡咯啉脯氨酸17a - e具有各种吡咯5位取代基。开发了吡咯脯氨酸17的吡咯氮的选择性脱保护和烷基化条件,以扩大杂芳基系统的多样性。最后,进行PhF和苄基的氢解裂解,随后用Boc,Fmoc和Moz基团进行保护以获得适合于肽合成的类似物。N-(Boc)吡咯并脯氨酸21a的对映体纯度是通过与l-和d偶联来确定的-苯丙氨酸甲酯和非对映体吡咯质子的检查,证明二肽的非对映体纯度> 99%。因此,这些方法提供了第一批对映体纯的稠合芳
    DOI:
    10.1021/jo049612i
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