2-[(5'R)-5'-benzyl-2',6'-dioxospiro[adamantane-2,3'-piperazine]-1'-yl]-N-phenylmethoxyacetamide | 1313592-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[(5'R)-5'-benzyl-2',6'-dioxospiro[adamantane-2,3'-piperazine]-1'-yl]-N-phenylmethoxyacetamide
• CAS: 1313592-50-5
• 化学式: C₂₉H₃₃N₃O₄
• 分子量: 487.599
• InChiKey: QNRIELQLNSYLLL-VXQDJVOISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(5'R)-5'-benzyl-2',6'-dioxospiro[adamantane-2,3'-piperazine]-1'-yl]-N-phenylmethoxyacetamide 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 3.0h， 以95%的产率得到(R)-N-hydroxy-3,5-dioxo-6-(phenylmethyl)spiro[piperazine-2,2'-tricyclo[3.3.1.13,7]decane]-4-acetamide
  参考文献：
  名称：

  基于构象约束的螺碳环 2,6-二酮哌嗪支架的新型亲脂性乙酰异羟肟酸衍生物，具有强效杀锥虫活性

  摘要：

  我们描述了新的乙酰异羟肟酸衍生物，其对培养的血流型布氏锥虫具有强效活性，选择性指数大于 1000。这些类似物源自构象受限的亲脂性螺碳环 2,6-二酮哌嗪 (2,6-DKP) 支架，通过将乙酰异羟肟酸部分连接到亚胺氮。通过将苄基与 2,6-DKP 核心的碱性氮相邻放置来实现最佳活性。S-对映异构体7d是对布氏木霉(IC 50 = 6.8 nM) 和克氏木霉(IC 50 = 0.21 μM)最具活性的衍生物。

  DOI：

  10.1021/jm200217m
• 作为产物：
  描述：

  D-苯丙氨酸甲酯盐酸盐 在 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 171.0h， 生成 2-[(5'R)-5'-benzyl-2',6'-dioxospiro[adamantane-2,3'-piperazine]-1'-yl]-N-phenylmethoxyacetamide
  参考文献：
  名称：

  基于构象约束的螺碳环 2,6-二酮哌嗪支架的新型亲脂性乙酰异羟肟酸衍生物，具有强效杀锥虫活性

  摘要：

  我们描述了新的乙酰异羟肟酸衍生物，其对培养的血流型布氏锥虫具有强效活性，选择性指数大于 1000。这些类似物源自构象受限的亲脂性螺碳环 2,6-二酮哌嗪 (2,6-DKP) 支架，通过将乙酰异羟肟酸部分连接到亚胺氮。通过将苄基与 2,6-DKP 核心的碱性氮相邻放置来实现最佳活性。S-对映异构体7d是对布氏木霉(IC 50 = 6.8 nM) 和克氏木霉(IC 50 = 0.21 μM)最具活性的衍生物。

  DOI：

  10.1021/jm200217m

文献信息

• Novel Lipophilic Acetohydroxamic Acid Derivatives Based on Conformationally Constrained Spiro Carbocyclic 2,6-Diketopiperazine Scaffolds with Potent Trypanocidal Activity
  作者：Christos Fytas、Grigoris Zoidis、Nikolaos Tzoutzas、Martin C. Taylor、George Fytas、John M. Kelly

  DOI：10.1021/jm200217m

  日期：2011.7.28

  describe novel acetohydroxamic acid derivatives with potent activity against cultured bloodstream-form Trypanosoma brucei and selectivity indices of >1000. These analogues were derived from conformationally constrained, lipophilic, spiro carbocyclic 2,6-diketopiperazine (2,6-DKP) scaffolds by attaching acetohydroxamic acid moieties to the imidic nitrogen. Optimal activity was achieved by placing benzyl

  我们描述了新的乙酰异羟肟酸衍生物，其对培养的血流型布氏锥虫具有强效活性，选择性指数大于 1000。这些类似物源自构象受限的亲脂性螺碳环 2,6-二酮哌嗪 (2,6-DKP) 支架，通过将乙酰异羟肟酸部分连接到亚胺氮。通过将苄基与 2,6-DKP 核心的碱性氮相邻放置来实现最佳活性。S-对映异构体7d是对布氏木霉(IC 50 = 6.8 nM) 和克氏木霉(IC 50 = 0.21 μM)最具活性的衍生物。