methyl 1-hydroxy-2-oxo-4,5,5-trimethoxycyclopent-3-ene-1-carboxylate | 169302-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 1-hydroxy-2-oxo-4,5,5-trimethoxycyclopent-3-ene-1-carboxylate
• 英文别名: Methyl 1-hydroxy-2,2,3-trimethoxy-5-oxocyclopent-3-ene-1-carboxylate；methyl 1-hydroxy-2,2,3-trimethoxy-5-oxocyclopent-3-ene-1-carboxylate
• CAS: 169302-13-0
• 化学式: C₁₀H₁₄O₇
• 分子量: 246.217
• InChiKey: TUFSGJZGGMABPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 邻苯二酚 在 [Cu(phen)2]ClO2 、 氧气 作用下， 反应 40.0h， 以51%的产率得到4,5-二甲氧基-1,2-苯并醌
  参考文献：
  名称：

  [Cu(phen)2]ClO2 的合成、结构和反应性：Cl-在室温下有氧氧化为 ClO2-

  摘要：

  在空气中 CuCl 与菲咯啉 (phen) 反应形成 [Cu(phen)2]ClO2 络合物的过程中，发生了不寻常的 4e–Cl– 氧化为 ClO2–，该络合物能够将儿茶酚氧化成高度取代的戊烯酮衍生物甲基1-羟基-2-氧代-4,5,5-三甲氧基环戊-3-烯-1-羧酸酯通过外二醇C-C键断裂使芳香环收缩，同时进一步形成C-C键。

  DOI：

  10.1002/ejic.201301287