4-chloro-N-((1-(4-chlorophenyl)-3-p-tolyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)aniline | 1443021-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-chloro-N-((1-(4-chlorophenyl)-3-p-tolyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)aniline
• 英文别名: N-(4-chlorophenyl)-1-[1-(4-chlorophenyl)-3-(4-methylphenyl)pyrazol-4-yl]methanimine
• CAS: 1443021-79-1
• 化学式: C₂₃H₁₇Cl₂N₃
• 分子量: 406.314
• InChiKey: VBPXHBIPAKFMBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)-2-(1-p-tolylethylidene)hydrazine 在 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-chloro-N-((1-(4-chlorophenyl)-3-p-tolyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)aniline
  参考文献：
  名称：

  新型1,3,4-三取代吡唑类化合物的合成

  摘要：

  合成了一些新颖的1,3,4-三取代吡唑，并筛选了它们的抗炎和镇痛活性以及致溃疡作用。他们显示出比标准药物苯基丁a具有更好的GIT耐受性的抗炎和镇痛活性。另外，记录了5e和8e的IC 50值。发现化合物5e作为抗炎和止痛剂是最活性的。另一方面，还进行了COX-1 / COX-2同工酶的选择性，对两种同工型均表现出相同的抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.03.005

文献信息

• Synthesis of novel 1,3,4-trisubstituted pyrazoles as anti-inflammatory and analgesic agents
  作者：Fatma A. Ragab、Nagwa M. Abdel Gawad、Hanan H. Georgey、Mona F. Said

  DOI：10.1016/j.ejmech.2013.03.005

  日期：2013.5

  Some novel 1,3,4-trisubstituted pyrazoles were synthesized and screened for their anti-inflammatory and analgesic activities as well as their ulcerogenic liability. They showed anti-inflammatory and analgesic activities with better GIT tolerance than the standard drug phenylbutazone. In addition, IC50 values for 5e and 8e were recorded. Compound 5e was found to be the most active one as anti-inflammatory

  合成了一些新颖的1,3,4-三取代吡唑，并筛选了它们的抗炎和镇痛活性以及致溃疡作用。他们显示出比标准药物苯基丁a具有更好的GIT耐受性的抗炎和镇痛活性。另外，记录了5e和8e的IC 50值。发现化合物5e作为抗炎和止痛剂是最活性的。另一方面，还进行了COX-1 / COX-2同工酶的选择性，对两种同工型均表现出相同的抑制作用。