3-(4-乙氧基苯基)-1,1-二乙基脲 | 1461-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(4-乙氧基苯基)-1,1-二乙基脲
• 英文名称: 3-(4-Ethoxy-phenyl)-1,1-diethylharnstoff
• 英文别名: 3-(4-ethoxyphenyl)-1,1-diethylurea；N-(4-ethoxyphenyl)-N'-N'-diethylurea；1.1-Diethyl-3-(4-ethoxyphenyl)-harnstoff
• CAS: 1461-82-1
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₂
• mdl: MFCD06075647
• 分子量: 236.314
• InChiKey: VMWSLMQVVBHWMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-乙氧基苯基)-1,1-二乙基脲 在 氢氧化钾 、 三氯化铝 、 氢溴酸 作用下， 以 水 、 硝基苯 、 丙酮 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 塞利洛尔
  参考文献：
  名称：

  Zoelss, G., Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1983, vol. 33, # 1a, p. 2 - 4

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基氯甲酰胺 、 对乙氧基苯胺 在 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 以91.6%的产率得到3-(4-乙氧基苯基)-1,1-二乙基脲
  参考文献：
  名称：

  Zoelss, G., Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1983, vol. 33, # 1a, p. 2 - 4

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种塞利洛尔药物中间体3-（4-乙氧基苯基）-1,1-二乙基脲的合成方法
  申请人：成都东电艾尔科技有限公司

  公开号：CN105503658A

  公开（公告）日：2016-04-20

  一种塞利洛尔药物中间体3-(4-乙氧基苯基)-1,1-二乙基脲的合成方法，包括如下步骤：在安装有搅拌器、滴液漏斗的反应容器中，加入对氨基苯乙醚0.22mol,亚硫酸氢钠0.45--0.47mol,四氢呋喃80--90ml,控制搅拌速度130--160rpm,控制溶液温度在35--40℃，滴加N,N-二乙氨基甲酰胺0.25--0.27mol,滴加时间控制在4--5h,继续搅拌反应30--35h,加入氯化钠溶液300--350ml,用草酸溶液调节溶液pH至4--5，继续反应4--5h,有固体析出，降低溶液温度至10--15℃，过滤，盐溶液洗涤，脱水剂脱水，在己烷中重结晶，得3-(4-乙氧基苯基)-1,1-二乙基脲。
• The Reaction of Substituted Ureas with Lithium Aluminum Hydride. I. A New Synthesis of Three-Substituted Formamidines
  作者：Angelo Larizza、Giovanni Brancaccio、Guglielmo Lettieri

  DOI：10.1021/jo01035a507

  日期：1964.12
• ZOELSS, G., ARZNEIMITTEL-FORSCH., 1983, 33, N 1A, 2-4
  作者：ZOELSS, G.

  DOI：——

  日期：——
• US5099021A
  申请人：——

  公开号：US5099021A

  公开（公告）日：1992-03-24
• Zoelss, G., Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1983, vol. 33, # 1a, p. 2 - 4
  作者：Zoelss, G.

  DOI：——

  日期：——