Imidazole-1-carboxylic Acid (1-ethyl-propyl) Amide | 149047-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Imidazole-1-carboxylic Acid (1-ethyl-propyl) Amide
• 英文别名: N-(1-ethylpropyl)-1H-imidazole-1-carboxamide；N-pentan-3-ylimidazole-1-carboxamide
• CAS: 149047-77-8
• 化学式: C₉H₁₅N₃O
• mdl: MFCD11099724
• 分子量: 181.238
• InChiKey: ITTMCTUWHMLWKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.555
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Imidazole-1-carboxylic Acid (1-ethyl-propyl) Amide 、 正丁醇 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  AB 2单体的选择性活化合成水溶性超支化聚氨酯

  摘要：

  描述了新型水溶性超支化聚氨酯的合成。合成策略涉及通过选择性活化未保护的AB 2单体的A官能团来进行超支化聚合的新方法。在室温下将1，1'-羰基二咪唑添加到氨基二醇单体中，从而选择性地形成活性羧酰胺，并且在羟基B官能团上没有可检测到的反应。活性单体自缩合形成支化度等于0.6和M n达11000 Da的超支化聚氨酯。已经进行了一系列模型反应以确认聚合机理，并且理想情况下使用了支化的模型分子来指定15个超支化聚合物的N NMR光谱。反应条件已经改变，并且讨论了影响聚合的因素。

  DOI：

  10.1021/ma0489218
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基戊烷 、 N,N'-羰基二咪唑 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以87.4%的产率得到Imidazole-1-carboxylic Acid (1-ethyl-propyl) Amide
  参考文献：
  名称：

  AB 2单体的选择性活化合成水溶性超支化聚氨酯

  摘要：

  描述了新型水溶性超支化聚氨酯的合成。合成策略涉及通过选择性活化未保护的AB 2单体的A官能团来进行超支化聚合的新方法。在室温下将1，1'-羰基二咪唑添加到氨基二醇单体中，从而选择性地形成活性羧酰胺，并且在羟基B官能团上没有可检测到的反应。活性单体自缩合形成支化度等于0.6和M n达11000 Da的超支化聚氨酯。已经进行了一系列模型反应以确认聚合机理，并且理想情况下使用了支化的模型分子来指定15个超支化聚合物的N NMR光谱。反应条件已经改变，并且讨论了影响聚合的因素。

  DOI：

  10.1021/ma0489218

文献信息

• Npy antagonists, preparation and uses
  申请人：Botez Iuliana

  公开号：US20090233910A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention concerns novel compounds, their preparation and their uses, therapeutic uses in particular. More specifically it concerns derivative compounds having at least two aromatic cycles, their preparation and their uses, in particular in the area of human or animal health. These compounds have an affinity for the biological receptors of neuropeptide Y, NPY, present in the central and peripheral nervous systems. The compounds of the invention are preferably NPY antagonists, and more particularly antagonists of sub-type NPY Y1, and can therefore be used for the therapeutic or prophylactic treatment of any disorder involving NPY. The present invention also concerns pharmaceutical compositions containing said compounds, their preparation and their uses, as well as treatment methods using said compounds.

  本发明涉及新颖化合物，它们的制备和用途，特别是在治疗方面的用途。更具体地说，它涉及至少具有两个芳香环的衍生化合物，它们的制备和用途，特别是在人类或动物健康领域。这些化合物对存在于中枢和外周神经系统中的神经肽Y（NPY）的生物受体具有亲和力。本发明的化合物优选为NPY拮抗剂，更具体地说是NPY Y1亚型的拮抗剂，因此可用于治疗或预防涉及NPY的任何疾病。本发明还涉及含有所述化合物的药物组合物，其制备和用途，以及使用所述化合物的治疗方法。