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3-(4-吡啶氧基)吡咯烷 | 933716-88-2

中文名称
3-(4-吡啶氧基)吡咯烷
中文别名
——
英文名称
4-(Pyrrolidin-3-yloxy)-pyridine
英文别名
4-pyrrolidin-3-yloxypyridine
3-(4-吡啶氧基)吡咯烷化学式
CAS
933716-88-2
化学式
C9H12N2O
mdl
MFCD11858542
分子量
164.2
InChiKey
GCOMELDNUZKQDJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.444
  • 拓扑面积:
    34.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • [EN] SULFONYLATED TETRAHYDROAZOLOPYRAZINES AND THEIR USE AS MEDICINAL PRODUCTS<br/>[FR] TÉTRAHYDROAZOLOPYRAZINES SULFONYLÉES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PRODUITS MÉDICAMENTEUX
    申请人:GRUENENTHAL GMBH
    公开号:WO2010099938A1
    公开(公告)日:2010-09-10
    The present invention relates to sulfonylated tetrahydroazolopyrazines, methods for the preparation thereof, medicinal products containing these compounds and the use of substituted indole compounds for the preparation of medicinal products (Formula I).
    本发明涉及磺酰化四氢咯啉吡嗪,其制备方法,含有这些化合物的药物产品以及用于制备药物产品的取代吲哚化合物的使用(式I)。
  • [EN] BIFUNCTIONAL MOLECULES CONTAINING AN E3 UBIQUITINE LIGASE BINDING MOIETY LINKED TO A BCL6 TARGETING MOIETY<br/>[FR] MOLÉCULES BIFONCTIONNELLES CONTENANT UNE FRACTION DE LIAISON À L'UBIQUITINE LIGASE E3 LIÉE À UNE FRACTION CIBLANT BCL6
    申请人:ARVINAS OPERATIONS INC
    公开号:WO2021077010A1
    公开(公告)日:2021-04-22
    Bifunctional compounds, which find utility as modulators of B-cell lymphoma 6 protein (BCL6; target protein), are described herein. In particular, the bifunctional compounds of the present disclosure contain on one end a Von Hippel-Lindau, cereblon, Inhibitors of Apotosis Proteins or mouse double-minute homolog 2 ligand that binds to the respective E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds the target protein, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of target protein. The bifunctional compounds of the present disclosure exhibit a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of target protein. Diseases or disorders that result from aggregation or accumulation of the target protein are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.
    本发明描述了双功能化合物,其作为B细胞淋巴瘤6蛋白(BCL6;靶蛋白)的调节剂。特别是,本发明中的双功能化合物一端含有与相应的E3泛素连接酶结合的Von Hippel-Lindau、cereblon、凋亡蛋白抑制剂或小鼠双分钟同源蛋白2的配体,另一端含有与靶蛋白结合的部分,使得靶蛋白被置于泛素连接酶附近,以促进靶蛋白的降解(和抑制)。本发明中的双功能化合物展示了与靶蛋白降解/抑制相关的广泛药理活性。可以通过本发明中的化合物和组合物治疗或预防由靶蛋白聚集或积累引起的疾病或失调。
  • Sulfonylated Tetrahydroazolopyrazines and their Use as Pharmaceuticals
    申请人:MERLA Beatrix
    公开号:US20100234387A1
    公开(公告)日:2010-09-16
    Sulfonylated tetrahydroazolopyrazine compounds corresponding to the formula I wherein R 1 , R 2a , R 2b , R 3a , R 3b , R 4 , R 8 , R 9a , R 9b , R 10 , R 11 , A, B, W 1 , W 2 and W 3 have the meanings defined herein, pharmaceutical compositions containing such compounds, a method for the preparation of such compounds, and the use of such compounds for treating or inhibiting various types of pain and/or other conditions mediated at least in part by the bradykinin 1 receptor (B1R).
    公式I对应的是磺酰化四氢咪唑吡嗪化合物,其中R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4、R8、R9a、R9b、R10、R11、A、B、W1、W2和W3的含义如下所定义,该类化合物的制备方法、含有该类化合物的药物组合物以及利用该类化合物治疗或抑制至少部分由激肽1受体(B1R)介导的各种疼痛和/或其他疾病的用途。
  • SULFONYLATED TETRAHYDROAZOLOPYRAZINES AND THEIR USE AS MEDICINAL PRODUCTS
    申请人:Grünenthal GmbH
    公开号:EP2403854B1
    公开(公告)日:2013-09-11
  • EP2857388A1
    申请人:——
    公开号:EP2857388A1
    公开(公告)日:2015-04-08
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