benzyloxycarbonyl-D-Phe-Phe-Gly | 75539-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyloxycarbonyl-D-Phe-Phe-Gly
• 英文别名: carbobenzoxy-D-Phe-L-Phe-Gly；Z-D-Phe-L-Phe-Gly；Carbobenzoxyphenylalanyl-phenylalanyl-glycine；2-[[(2S)-3-phenyl-2-[[(2R)-3-phenyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]propanoyl]amino]acetic acid
• CAS: 75539-79-6
• 化学式: C₂₈H₂₉N₃O₆
• 分子量: 503.555
• InChiKey: ZSOSVHOISBSKID-BJKOFHAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-D-苯丙氨酸 在 苄基三甲基氯化铵 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 benzyloxycarbonyl-D-Phe-Phe-Gly
  参考文献：
  名称：

  相转移试剂作为C端保护基；轻松将游离氨基酸或肽整合到肽序列中

  摘要：

  相转移试剂（碱性，中性和酸性）可通过在肽合成过程中在C端游离氨基酸或肽中形成盐来暂时保护羧基。使用酸性或中性相转移试剂作为C-末端保护基不会影响在有机溶剂中如此制得的盐的氨基的亲核性。

  DOI：

  10.1039/c39900001045

文献信息

• Facile preparation of 3′oligonucleotide-peptide conjugates
  作者：Carl D. Juby、Christopher D. Richardson、Roland Brousseau

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92110-5

  日期：1991.2

  The solid phase synthesis of 3′ deoxyoligonucleotide (17 mer)-peptide conjugates is described. The oligonucleotide is complementary to the template strand of the measles virus in the region of the nucleocapsid protein on the 60 nucleotide leader RNA. The conjugates were synthesized on teflon support using a combination of solid phase FMOC peptide chemistry and phosphoramidite chemistry linked by a

  描述了3'脱氧寡核苷酸（17聚体）-肽缀合物的固相合成。该寡核苷酸在60个核苷酸的前导RNA上的核衣壳蛋白区域中与麻疹病毒的模板链互补。使用固相FMOC肽化学方法和亚磷酰胺化学方法（通过支化改性剂连接）的组合，在聚四氟乙烯载体上合成缀合物。
• CHEN, SHUI-TEIN;WANG, KUNG-TSUNG, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N5, C. 1045-1047
  作者：CHEN, SHUI-TEIN、WANG, KUNG-TSUNG

  DOI：——

  日期：——
• US4880779A
  申请人：——

  公开号：US4880779A

  公开（公告）日：1989-11-14