4-(4-chlorophenethyl)-1-benzoyl-thiosemicarbazide | 960285-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-chlorophenethyl)-1-benzoyl-thiosemicarbazide
• 英文别名: 1-Benzamido-3-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]thiourea
• CAS: 960285-06-7
• 化学式: C₁₆H₁₆ClN₃OS
• 分子量: 333.842
• InChiKey: VDEWIGTYIKSABD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-chlorophenethyl)-1-benzoyl-thiosemicarbazide 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以72%的产率得到Potassium;4-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]-5-phenyl-1,2,4-triazole-3-thiolate
  参考文献：
  名称：

  Convenient synthesis of 4H-1,2,4-triazole-3-thiols using di-2-pyridylthionocarbonate

  摘要：

  We report here the convenient synthesis of 4H-1,2,4-triazole-3-thiols using di-2-pyridyl-thionocarbonate as the thiocarbonyl transfer reagent. This method is suitable for microplate parallel synthesis and produces samples in screening-ready condition. It uses two large sets of building-blocks: amines and hydrazides. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.09.094
• 作为产物：
  描述：

  二吡啶硫碳酸酯 、 苯甲酰肼 、 4-氯苯乙胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到4-(4-chlorophenethyl)-1-benzoyl-thiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  Convenient synthesis of 4H-1,2,4-triazole-3-thiols using di-2-pyridylthionocarbonate

  摘要：

  We report here the convenient synthesis of 4H-1,2,4-triazole-3-thiols using di-2-pyridyl-thionocarbonate as the thiocarbonyl transfer reagent. This method is suitable for microplate parallel synthesis and produces samples in screening-ready condition. It uses two large sets of building-blocks: amines and hydrazides. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.09.094

文献信息

• Convenient synthesis of 4H-1,2,4-triazole-3-thiols using di-2-pyridylthionocarbonate
  作者：Rebecca F. Deprez-Poulain、Julie Charton、Virginie Leroux、Benoit P. Deprez

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.09.094

  日期：2007.11

  We report here the convenient synthesis of 4H-1,2,4-triazole-3-thiols using di-2-pyridyl-thionocarbonate as the thiocarbonyl transfer reagent. This method is suitable for microplate parallel synthesis and produces samples in screening-ready condition. It uses two large sets of building-blocks: amines and hydrazides. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.