5-(bromo(phenyl)methyl)-dihydrofuran-2(3H)-one | 1300699-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 5-(bromo(phenyl)methyl)-dihydrofuran-2(3H)-one
• 英文别名: (R)-5-[(S)-bromo(phenyl)methyl]oxolan-2-one；(5R)-5-[(S)-bromo(phenyl)methyl]oxolan-2-one
• CAS: 1300699-03-9
• 化学式: C₁₁H₁₁BrO₂
• 分子量: 255.111
• InChiKey: CDWBUGMZZSYQIE-KOLCDFICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-5-phenylpent-4-enoic acid 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 O-[(S)-[(2R,4S,5R)-5-ethenyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-(6-methoxyquinolin-4-yl)methyl] N-(2,4-dimethoxyphenyl)carbamothioate 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (S)-5-[(R)-bromo(phenyl)methyl]oxolan-2-one 、 5-(bromo(phenyl)methyl)-dihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  氨基硫代氨基甲酸酯催化的1,2-二取代烯烃酸的不对称溴内酯化

  摘要：

  已经开发出使用氨基-硫代氨基甲酸酯催化剂对1，2-二取代的烯烃进行有效和对映选择性的溴内酯化，从而形成了包含两个手性中心的δ-内酯，产率高达99％，ee为95％。

  DOI：

  10.1021/ol200840e

文献信息

• Catalytic asymmetric bromolactonization reactions using (DHQD)2PHAL-benzoic acid combinations
  作者：Alan Armstrong、D. Christopher Braddock、Alexander X. Jones、Stacy Clark

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.10.043

  日期：2013.12

  Catalytic (DHQD)2PHAL as modified by added benzoic acid, is an off-the-shelf catalyst-additive combination for effecting catalytic asymmetric bromolactonization reactions. This combination delivers bromolactones with asymmetric induction at a comparable level to bespoke catalysts previously optimized for particular substrate classes.

  由添加的苯甲酸改性的催化（DHQD）2 PHAL是用于实现催化不对称溴化反应的现成催化剂-添加剂组合。这种组合可提供与以前为特定底物类型优化的定制催化剂相当的不对称诱导溴内酯。