1-(3,5-difluorophenyl)-2-methylpropan-2-ol | 868049-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3,5-difluorophenyl)-2-methylpropan-2-ol
• 英文别名: 1-(3,5-difluoro-phenyl)-2-methyl-propan-2-ol；1-(3,5-Difluorophenyl)-2-methyl-2-propanol
• CAS: 868049-73-4
• 化学式: C₁₀H₁₂F₂O
• 分子量: 186.201
• InChiKey: YYESFPVLOJOMPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  221.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.154±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,5-difluorophenyl)-2-methylpropan-2-ol 在 盐酸 、 硫酸 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 二乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过基于电子构象结构的设计设计的三肽BACE1抑制剂

  摘要：

  使用基于底物的方法设计的先前报道的五肽BACE1抑制剂被用作进一步设计非肽BACE1抑制剂的先导化合物。尽管这些肽类和非肽类抑制剂以羟甲基羰基等排物为底物过渡态模拟物表现出强大的BACE1抑制活性，但它们的分子大小似乎太大（分子量> 600道尔顿），因此无法开发出实用的抗阿尔茨海默氏病疾病药物。为了开发重量更轻的BACE1抑制剂，使用了一种基于结合到BACE1活性位点的虚拟抑制剂的构象的设计方法，设计了一系列三肽BACE1抑制剂，也称为“基于计算机构象结构的设计”。尽管这些三肽BACE1抑制剂含有一些天然氨基酸残基，

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.11.102
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氟苯乙酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-(3,5-difluorophenyl)-2-methylpropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  通过基于电子构象结构的设计设计的三肽BACE1抑制剂

  摘要：

  使用基于底物的方法设计的先前报道的五肽BACE1抑制剂被用作进一步设计非肽BACE1抑制剂的先导化合物。尽管这些肽类和非肽类抑制剂以羟甲基羰基等排物为底物过渡态模拟物表现出强大的BACE1抑制活性，但它们的分子大小似乎太大（分子量> 600道尔顿），因此无法开发出实用的抗阿尔茨海默氏病疾病药物。为了开发重量更轻的BACE1抑制剂，使用了一种基于结合到BACE1活性位点的虚拟抑制剂的构象的设计方法，设计了一系列三肽BACE1抑制剂，也称为“基于计算机构象结构的设计”。尽管这些三肽BACE1抑制剂含有一些天然氨基酸残基，

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.11.102

文献信息

• NOVEL KINASE INHIBITORS
  申请人：Burger Matthew

  公开号：US20120225062A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  The present invention provides compounds of Formula I: and related compounds as further described herein, and pharmaceutical compositions comprising these compounds. The invention further provides methods to use these compounds and compositions for treating disorders associated with undesired levels of Pim kinase activity, including cancers and autoimmune disorders.

  本发明提供了如下式的化合物： 以及本文进一步描述的相关化合物，以及包含这些化合物的药物组合物。该发明还提供了使用这些化合物和组合物治疗与Pim激酶活性不良水平相关的疾病的方法，包括癌症和自身免疫性疾病。
• [EN] PYRIDINEAMINE COMPOUNDS USEFUL AS PIM KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIDINEAMINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE PIM
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2016196244A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  The present disclosure describes pyridineamine compounds, as well as their compositions and methods of use. The compounds inhibit the activity of the Pim kinases, and are useful in the treatment of diseases related to the activity of Pim kinases including, e.g., cancer, immune disorders and other diseases. Formula (I).

  本公开描述了吡啶胺化合物，以及它们的组成和使用方法。这些化合物抑制Pim激酶的活性，并且在治疗与Pim激酶活性相关的疾病方面具有用途，例如癌症、免疫紊乱和其他疾病。公式（I）。
• Aerosol formulation for the inhalation of beta-agonists
  申请人：Aven Michael

  公开号：US20050256115A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  The present invention relates to a propellant-free aerosol formulation which [contains] one or more compounds of general formula 1 wherein the groups R 1 , R 2 , R 3 and X − may have the meanings given in the claims and specification, for inhalation.

  本发明涉及一种无推进剂的气雾剂配方，其中包含一个或多个一般式1中的化合物，其中基团R1、R2、R3和X−可能具有索赔和说明中给定的含义，用于吸入。
• Novel medicament combinations for the treatment of respiratory diseases
  申请人：Konetzki Ingo

  公开号：US20050239778A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The present invention relates to new medicament combinations which contain in addition to one or more, preferably one, compound of general formula 1 wherein the groups R 1 , R 2 and R 3 may have the meanings given in the claims and in the specification, at least one other active substance 2, processes for preparing them and their use as pharmaceutical compositions.

  本发明涉及一种新的药物组合物，除了含有一个或多个通常为一个的一般式1中的化合物，其中基团R1、R2和R3可能具有申请中所给出的含义和说明中的含义，还含有至少一种其他活性物质2，以及制备它们的方法和它们作为药用组合物的用途。
• Novel medicaments for the treatment of respiratory diseases
  申请人：Konetzki Ingo

  公开号：US20050272726A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  The present invention relates to the use of the compounds of general formula 1 wherein the groups R 1 , R 2 and R 3 may have the meanings given in the claims and in the specification, for preparing a pharmaceutical composition for the treatment of respiratory complaints.

  本发明涉及使用一般式1中的化合物，其中基团R1、R2和R3可能具有权利要求和说明书中给定的含义，用于制备用于治疗呼吸道疾病的药物组合物。