1-(nitromethyl)cyclopentyl acetate | 90088-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1-(nitromethyl)cyclopentyl acetate
• 英文别名: acetic acid-(1-nitromethyl-cyclopentyl ester)；Essigsaeure-(1-nitromethyl-cyclopentylester)；1-Nitromethyl-cyclopentanol-acetat；[1-(Nitromethyl)cyclopentyl] acetate
• CAS: 90088-44-1
• 化学式: C₈H₁₃NO₄
• 分子量: 187.196
• InChiKey: CPMKSJFCOQDZBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(nitromethyl)cyclopentyl acetate 在 potassium methanolate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以87%的产率得到1-nitrometilen-cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  从 β-硝基叔醇合成 DI-和三取代 α-硝基烯烃的便捷两步法

  摘要：

  摘要 根据 R2 的性质，用乙酸酐和 1 当量的甲醇钾或叔丁醇处理由 α-亚硝基锂加成到酮中得到的叔 β-硝基醇 I，得到良好的 α-硝基烯烃 III产量。

  DOI：

  10.1080/00397919608003835
• 作为产物：
  描述：

  环戊酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium methylate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-(nitromethyl)cyclopentyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Organic Sulfur Compounds. II. Synthesis of tert-Mercaptoalkylamine Hydrochlorides^1a,b

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01040a018

文献信息

• Koslow; Liorber, Metodičeskij sbornik, 1959, # 26, p. 48,51
  作者：Koslow、Liorber

  DOI：——

  日期：——
• Koslow et al., Metodičeskij sbornik, 1959, # 26, p. 42,43
  作者：Koslow et al.

  DOI：——

  日期：——
• A Convenient Two-Step Procedure for the Synthesis of DI-and Trisubstituted α-Nitroalkenes from Tertiary β-Nitro Alcohols
  作者：J.C. Ferrand、R. Schneider、P. Gérardin、B. Loubinoux

  DOI：10.1080/00397919608003835

  日期：1996.12

  Abstract Treatment of tertiary β-nitro alcohols I, obtained by addition of lithium α-lithionitronates to ketones, with acetic anhydride followed by 1 equivalent of potassium methoxide or t-butoxide, according to the nature of R2, gives α-nitroalkenes III in good yields.

  摘要 根据 R2 的性质，用乙酸酐和 1 当量的甲醇钾或叔丁醇处理由 α-亚硝基锂加成到酮中得到的叔 β-硝基醇 I，得到良好的 α-硝基烯烃 III产量。
• Organic Sulfur Compounds. II. Synthesis of tert-Mercaptoalkylamine Hydrochlorides^1a,b
  作者：F. I. Carroll、J. D. White、Monroe E. Wall

  DOI：10.1021/jo01040a018

  日期：1963.5